水解蛋白口服溶液

水解蛋白口服溶液

美洛昔康膠囊

本品為複方製劑，主要組成成份為17種或18種氨基酸，其中含有8種人體必需氨基酸(色氨酸、賴氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸)、多肽、糖和鐵、鈣等。

本品主要成分為美洛昔康。

康哲（湖南）製藥有限公司

廣東人人康藥業有限公司

國藥準字H45021238

國藥準字H20030643

用於低蛋白血症以及各種疾病所致的營養不良、全身衰竭。亦可用於燒傷、骨折及術後傷口愈合不良。

適用於類風濕性關節炎的症狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

口服。一般病人：一次10-30ml。重症病人及手術前後的病人：一次30-60ml。一日3次，加等量溫開水稀釋後服用。進腹困難的病人：一次50-100ml，加等量溫開水稀釋後管飼。

口服，用水或流質送服吞咽。1.類風濕性關節炎：每天15mg(2粒)，根據治療後反應，劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對於不良反應有可能增加的病人：治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關節炎：7.5mg(1粒)/天，如果需要，劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定，目前隻限於成人使用。

大劑量服用時可出現輕度腫脹，畏食等，停藥後症狀可消失。

據國外研究資料報道，以下羅列的不良反應係在美洛昔康膠囊給藥後發生，然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關係。這些信息是基於對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的，病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其餘請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但美洛昔康片不應用於孕婦和哺乳者。兒童用藥：兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小於15歲的青少年禁用。老年用藥：對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

用於低蛋白血症以及各種疾病所致的營養不良、全身衰竭。亦可用於燒傷、骨折及術後傷口愈合不良。

適用於類風濕性關節炎的症狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

1.本品禁與磺胺類藥物配伍。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 3.本品貯存期有少量陳定析出，鬆散、不結塊，屬正常現象。 4.瓶蓋啟封後，藥液應當天服完。 5.服藥後如有胃腸不適，請停用，待恢複後可繼續服用。

與使用其他的NSAID一樣，對於具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意並且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑製作用。因此對於腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎髒失代償，但停用NSAID後，腎功能通常恢複到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應：脫水病人、充血性心髒衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人，以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人，在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合症。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高於7.5毫克，對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減（即肌酸酐清除率大於25ml/分的病人）。 與使用大部分其他NSAID一樣，偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者，大部分情況隻是很小和短暫高於正常範圍，如果這一異常為顯著或持續的，應停用本品並進行追蹤檢查。 對於臨