水解蛋白口服溶液

水解蛋白口服溶液

嗎替麥考酚酯膠囊

本品為複方製劑，主要組成成份為17種或18種氨基酸，其中含有8種人體必需氨基酸(色氨酸、賴氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸)、多肽、糖和鐵、鈣等。

本品主要成分為嗎替麥考酚酯。

康哲（湖南）製藥有限公司

北大醫藥股份有限公司

國藥準字H45021238

國藥準字H20133045

用於低蛋白血症以及各種疾病所致的營養不良、全身衰竭。亦可用於燒傷、骨折及術後傷口愈合不良。

本品用於預防急性器官排斥反應，治療同種異體腎移植後難治性排異反應。本品應該與環胞黴素和皮質類固醇同時應用。

口服。一般病人：一次10-30ml。重症病人及手術前後的病人：一次30-60ml。一日3次，加等量溫開水稀釋後服用。進腹困難的病人：一次50-100ml，加等量溫開水稀釋後管飼。

預防腎移植排斥反應的劑量本品首劑應在移植術後72小時內口服.在腎移植病人用,推薦每次1克,一天兩次(日劑量為2克).雖然每次1.5克,一天兩次(日劑量3克)在臨床試驗中用過,且是安全有效的,但並沒有效果上的優勢.每天接受本品2克的病人在整體安全性方麵比較受3克的病人要好.本品應與標準劑量的環孢黴素和皮質類固醇同時應用.治療難治性腎移植排斥的劑量臨床中,對難治性排斥的治療和維持劑量為每天1.5克,一天兩次(日劑量為3克).所以,每天3克的劑量被推薦用於臨床.本品應與標準劑量的環孢黴素和皮質類固醇同時應用.

大劑量服用時可出現輕度腫脹，畏食等，停藥後症狀可消失。

已發現對驍悉有過敏反應發生。因而對MMF或MPA發生過敏反應的病人不能使用。

與免疫抑製劑使用有關的不良反應特征經常難以建立，一方麵是因為基礎疾病的存在，另一方麵是因為其它多種藥物的聯合應用。1.在預防性腎髒，心髒和肝髒移植的排斥治療反應過程中，使用驍悉聯合環孢黴素和皮質類固醇激素的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少症、敗血症以及嘔吐，而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染，例如，條件致病菌感染等。2.惡性腫瘤：接受免疫抑製方案的患者，包括合並藥物的患者，接受驍悉作為部分免疫抑製的患者，發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚發生的危險性增加。3.條件致病菌感染：所有移植患者的條件致病菌感染的風險都增高，風險隨免疫抑製負荷增加而加大。4.兒童（年齡在3個月到18周歲之間）：腹瀉，白細胞減少症，敗血症，感染以及貧血。5.老年患者（≥65周歲）：同年輕人相比，老年人，尤其是接受本品作為聯合免疫抑製方案一部分的患者，某些感染（包括巨細胞病毒屬組織侵入病）、可能的胃腸出血和肺水腫的危險增加。6.消化係統：結腸炎（有時由巨細胞病毒屬引起）、胰腺炎、小腸絨毛萎縮的個別病例。7.免疫抑製紊亂：嚴重的威脅生命的感染，例如腦膜炎和感染性心內膜炎偶有報道，有證據表明一定類型的感染如結核和非典型分枝杆菌感染有較高的發生率。"

1.本品禁與磺胺類藥物配伍。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 3.本品貯存期有少量陳定析出，鬆散、不結塊，屬正常現象。 4.瓶蓋啟封後，藥液應當天服完。 5.服藥後如有胃腸不適，請停用，待恢複後可繼續服用。

"1.接受免疫抑製劑治療的患者，包括聯合用藥，接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑製治療，發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚。危險性與免疫抑製的強度和療程有關，而與特定的免疫抑製劑無關。2.由於患者發生皮膚癌的危險性增加，應通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露於陽光和紫外線下。3.應告知接受驍悉治療的患者，在出現任何感染症狀，意外青腫，出血或其他骨髓抑製表征時立即彙報。4.免疫係統的過度抑製可增加對感染的易感性，包括條件致病菌感染，致死感染和敗血症。"