嗎替麥考酚酯膠囊

嗎替麥考酚酯膠囊

泊沙康唑口服混懸液

嗎替麥考酚酯。

泊沙康唑。輔料：人造櫻桃味純淨水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲矽油、苯甲酸鈉（E211）、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦（E171）、黃原膠。

邛崍天銀製藥有限公司

Patheon Inc.,Whitby Operations

國藥準字H20080819

H20181110

用於接受同種腎髒、心髒或肝髒移植患者的器官排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

預防侵襲性曲黴菌和念珠菌感染。本品適用於13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血幹細胞移植（HSCT）後發生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少症的血液係統惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用於治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。

1.腎髒移植：成人：對腎移植患者，推薦口服劑量為1 g，bid（日劑量為2 g）...

預防侵襲性真菌感染：200mg（5ml），每日3次。療程根據中性粒細胞減少症或免...

與免疫抑製劑使用有關的不良反應特征經常難以建立，一方麵是因為基礎疾病的存在，另一方麵是因為其它多種藥物的聯合應用。

用於接受同種腎髒、心髒或肝髒移植患者的器官排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

預防侵襲性曲黴菌和念珠菌感染。本品適用於13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血幹細胞移植（HSCT）後發生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少症的血液係統惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用於治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。

1.接受免疫抑製劑治療的患者，包括聯合用藥，接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑製治療，發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚。危險性與免疫抑製的強度和療程有關，而與特定的免疫抑製劑無關。

與神經鈣蛋白抑製劑的藥物相互作用：泊沙康唑口服混懸液與環孢菌素或他克莫司聯合用藥可導致這些神經鈣蛋白抑製劑的全血濃度穀值升高。臨床療效研究中，對環孢菌素濃度升高患者已有腎毒性和腦白質病（包括孤立的死亡病例）報告。在泊沙康唑治療期間和停止治療後應該頻繁監測環孢菌素或他克莫司的全血濃度穀值，並且依據此調整環孢菌素或他克莫司的劑量。心律失常和QT間期延長：某些唑類藥物，包括泊沙康唑在內會導致心電圖QT間期延長。另外，使用泊沙康唑的患者已有罕見的尖端扭轉型室性心動過速病例報告。健康誌願者中的多重時間匹配心電圖分析結果顯示QTc間期平均值沒有任何升高。在基線和穩態時，記錄了接受泊沙康唑400mg，每日2次，伴隨高脂肪膳食的173名健康男性和女性誌願者（年齡為18～85歲）在12小時內采集的多重時間匹配心電圖。在該彙總分析中，按推薦臨床劑量給藥後，QTc間期（Fridericia）平均值相對於基線的變化為-5msec。在給予安慰劑的少數受試者（n=16）中也發現QTc（F）間期減低（-3msec）。安慰劑調整後的最大QTc（F）間期平均值相對於基線的變化