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鹽酸吡格列酮口腔崩解片
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鹽酸吡格列酮口腔崩解片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸吡格列酮口腔崩解片

批準文號:國藥準宇H20051549

生產企業: 海南康芝藥業股份有限公司

功能主治:對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
精蛋白鋅胰島素注射液
精蛋白鋅胰島素注射液
主要成分

鹽酸吡格列酮。

主要成分:本品為含有魚精蛋白與氯化鋅的胰島素(豬或牛)的滅菌混懸液。

生產企業

海南康芝藥業股份有限公司

江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準宇H20051549

國藥準字H32024565

說明
作用與功效

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

主要用於糖尿病,特別是胰島素依賴型糖尿病:1.重型、消瘦、營養不良者;2.輕、中型經飲食和口服降血糖藥治療無效者;3.合並嚴重代謝紊亂(如酮症酸中毒、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)、重度感染、消耗性疾病(如肺結核、肝硬變)和進行性視網膜、腎、神經等病變以及急性心肌梗塞、腦血管意外者;4.合並妊娠、分娩及大手術者。也可用於糾正細胞內缺鉀。

用法用量

,最大推薦劑量)。 肝功不全者:與正常對照相比,肝功能不全(Child-Pugh...

本品於早餐前30~60分鍾皮下注射,起始治療每天一次,每次4~8單位,按血糖、尿糖變化調整維持劑量。有時需於晚餐前再注射一次,劑量根據病情而定,一般每日總量10~20單位。使用前須滾動藥瓶,使胰島素混勻,但不要用力搖動以免產生氣泡。與正規胰島素合用:開始時正規胰島素與本品混合用的劑量比例為2~3:1,劑量根據病情而調整。本品與正規胰島素混合將有部分正規胰島素轉為長效胰島素,使用時應先抽取正規胰島素,後抽取本品。劑量調整:胰島素用量應隨患者的運動量或飲食狀態的改變而調整。

副作用

,實驗室異常,血清轉氨酶水平)。 病人宣教 對病人進行如下宣教是很重要的。病人應堅持飲食控製,定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應激,如發熱、外傷、感染、手術等期間,治療可能需要調整,應提醒病人及時谘詢。 應告知病人,治療開始前要抽血檢查肝功能,同樣的檢查在治療的第一年每兩個月進行一次,以後也要定期進行。應告知病人,有無法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時,應及時就醫。 應告知病人,鹽酸吡格列酮每日服藥一次,服藥與進餐無關。如漏服,次日不應加倍服藥。 當與胰島素或其他口服降糖藥聯合應用時,會有發生低血糖的風險,以及其症狀、治療和易導致低血糖發生的情況均應向病人及親屬說明。 對於絕經期前無排卵的胰島素抵抗病人,鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始,有可能需考慮采取避孕措施。

低血糖症、胰島細胞瘤。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80毫克∕千克,兔口服160毫克∕千克(基於毫克∕米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克∕千克∕日和以上(基於毫克∕米2,約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植後流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160毫克∕千克(基於毫克∕米2,約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期

成分

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

主要用於糖尿病,特別是胰島素依賴型糖尿病:1.重型、消瘦、營養不良者;2.輕、中型經飲食和口服降血糖藥治療無效者;3.合並嚴重代謝紊亂(如酮症酸中毒、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)、重度感染、消耗性疾病(如肺結核、肝硬變)和進行性視網膜、腎、神經等病變以及急性心肌梗塞、腦血管意外者;4.合並妊娠、分娩及大手術者。也可用於糾正細胞內缺鉀。

藥理作用

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝髒的胰島素敏感性而控製血糖水平.其主要作用機理為激活脂肪,骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控製血糖的生成,轉運和利用。

本品是一種長效動物胰島素製劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用為降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯存起多方麵的作用: 1促進肌肉、脂肪組織等對葡萄糖的主動轉運,促進葡萄糖分解代謝、生成能量,或是以糖原或甘油二酯的形式貯存起來; 2促進肝攝取葡萄糖並轉變為糖原; 3抑製肝糖原分解及糖原異生,抑製肝葡萄糖的輸出;④促進許多組織對糖、蛋白質、脂肪的攝取,同時促進蛋白質的合成以及抑製脂肪細胞中遊離脂肪酸的釋放,抑製酮體生成,而調節物質代謝。對於胰島素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰島素可在一定程度上糾正各種代謝紊亂,主要是降低血糖,並可延緩或防止糖尿病慢性並發症的發生。

注意事項

,對肝髒的影響)。 老年人:與年輕人比,健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化, AUC值略高,最終半衰期略長。這些變化沒有什麼重要的臨床意義。 兒童:尚無兒童的藥代動力學數據。 性別:女性中,平均Cmax和AUC值增加 20%到60%。無論單藥,還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用,在男性和女性中,鹽酸吡格列酮均可改善血糖控製。在對照臨床試驗中,糖化血紅蛋白,即血紅蛋白A1c(HbA1c)基線濃度的降低,女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為0.5%)。為達到良好血糖控製,治療應個體化,但無須僅就性別差別而進行劑量調整。 種族:尚未獲得不同種族的藥代動力學數據。

1.本品作用緩慢,不能用於搶救糖尿病酮症酸中毒、高糖高滲性昏迷患者; 2.不能用於靜脈注射; 3.中等量至大量的酒精可增強胰島素引起的低血糖的作用,可引起嚴重、持續的低血糖,在空腹或肝糖原貯備較少的情況下更易發生。在給藥期間患者應忌酒; 4.吸煙:吸煙可通過釋放兒茶酚胺而拮抗胰島素的降血糖作用,因此正在使用胰島素的吸煙的糖尿病患者突然戒煙時須適當減少胰島素的用量。 5.用藥期間應定期檢查尿糖、尿常規、血糖、血紅蛋白target=_blank;糖化血紅蛋白、腎功能、視力、眼底視網膜血管、血壓及心電圖等

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