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格列美脲片
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格列美脲片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:格列美脲片

批準文號:國藥準字H20010556

生產企業: 貴州聖濟堂製藥有限公司

功能主治:2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列美脲片
格列美脲片
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成份為:格列美脲。

磷酸西格列汀。

生產企業

貴州聖濟堂製藥有限公司

杭州默沙東製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010556

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

2型糖尿病。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

用法用量

遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1.低血糖,本品可引起低血糖症,尤其老年體弱患者在治療初期,不規則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據報道,發生率為2%。 2.消化係統症狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。 3.有個別病例報道血清肝髒轉氨酶升高。 4.皮膚過敏反應,瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。 5.其他:頭痛、乏力、頭暈少見。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕及哺乳期間禁用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性後代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性後代斷奶後體重增加

成分

2型糖尿病。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

藥理作用

本品為第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島b細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。

詳見說明書。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間。 2.治療中應注意早期出現的低血糖症狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術後,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝。 3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。 4.過量服用,患者會突發低血糖反應。

本品不得用於1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市後經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市後經驗)。由於這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關係。患者應被告知急性胰腺炎的特征性症狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀後胰腺炎症狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎髒排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市後在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由於這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關係。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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