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鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片

鹽酸厄洛替尼片

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸厄洛替尼片

批準文號:國藥準字J20120060

生產企業: Roche S.p.A.

功能主治:厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
注射用氨磷汀
注射用氨磷汀
主要成分

鹽酸厄洛替

主要成分:S-2-[3-氨丙基胺]乙基硫代磷酸 分子式:C5H15N2O3PS 分子量:214.22

生產企業

Roche S.p.A.

批準文號

國藥準字J20120060

H20090360

說明
作用與功效

厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

本品為正常細胞保護劑,主要用於各種癌症的輔助治療。在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液係統腫瘤等多種癌症患者進行化療前應用本品,可明顯減輕化療藥物所產生的腎髒、骨髓、心髒、耳及神經係統的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應用本品可顯著減少口腔幹燥和粘膜炎的發生。

用法用量

特羅凱必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用。

1、對於化療病人,本品起始劑量為按體表麵積一次500~600mg/m2,溶於0.9%氯化鈉注射液50ml中,在化療開始前30分鍾靜脈滴注,15分鍾滴完。2、對於放療病人,本品起始劑量為按體表麵積一次200~300mg/m2,溶於0.9%氯化鈉注射液50ml中,在放療開始前30分鍾靜脈滴注,15分鍾滴完。3、推薦用止吐療法,即在給予本品前及同時靜脈注射地塞米鬆5~10mg及5-HT3受體拮抗劑。4、如果收縮壓比表中所列基準值降低明顯,應停止本品輸注。基線收縮壓(mmHg)<100 100~119120~139140~179≥180輸注本品收縮壓降低(mmHg)2025304050如血壓在5分鍾內恢複正常且患者無症狀,可重新開始注射。

副作用

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚幹燥、脫發。

1、低血壓及低血鈣患者慎用。2、對本品有過敏史及對甘露醇過敏患者禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。

成分

厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

本品為正常細胞保護劑,主要用於各種癌症的輔助治療。在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液係統腫瘤等多種癌症患者進行化療前應用本品,可明顯減輕化療藥物所產生的腎髒、骨髓、心髒、耳及神經係統的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應用本品可顯著減少口腔幹燥和粘膜炎的發生。

藥理作用

本品為一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的堿性磷酸酶水解脫磷酸後,成為具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式為H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。

注意事項

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚幹燥、脫發。

1、由於用藥時可能引起短暫的低血壓反應,故注意采用平臥位。2、本品隻有在放化療前即刻使用才顯示出有效的保護作用,而在放化療前或後數小時應用則無保護作用,這與其藥代動力學相符合。

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