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鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片

鹽酸厄洛替尼片

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸厄洛替尼片

批準文號:國藥準字J20120060

生產企業: Roche S.p.A.

功能主治:厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
注射用鹽酸伊達比星
注射用鹽酸伊達比星
主要成分

鹽酸厄洛替

鹽酸伊達比星

生產企業

Roche S.p.A.

PfizerItaliaS.R.L.

批準文號

國藥準字J20120060

H20080262

說明
作用與功效

厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

靜注對急性非淋巴性白血病、急性淋巴細胞性白血病有較好療效。口服對非何傑金氏病、晚期乳腺癌,多發性骨髓瘤有一定緩解作用。

用法用量

特羅凱必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用。

急性非淋巴細胞性白血病成人12mg/m2/日,療程為3日,與阿糖胞苷聯合使用;另一用法是單獨或聯合用藥:8mg/m2/日,靜脈注射,療程為5日。急性淋巴細胞性白血病成人12mg/m2/日,療程3日。兒童10mg/m2/日,療程3日。靜脈注射。在推薦劑量的基礎上,用藥2個療程後的量可達到60-80mg/m2。雖然沒有最高限量,但對癌症病人來說,避免發生心髒性的平均劑量為93mg/m2。

副作用

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚幹燥、脫發。

嚴懲肝腎功能不全感染未得到控製曾接受藥物或放射治療引起骨髓抑製心髒病患者

禁忌

成分

厄洛替尼可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用於上述情況的一線治療。

靜注對急性非淋巴性白血病、急性淋巴細胞性白血病有較好療效。口服對非何傑金氏病、晚期乳腺癌,多發性骨髓瘤有一定緩解作用。

藥理作用

本藥為蒽環類抗生素,有抗有絲分裂和細胞毒作用。本藥為蒽環類抗生素,有抗有絲分裂和細胞毒作用。其作用機製為作用於拓撲異構酶II,抑製核酸全盛。蒽環結構4位的改變使該化合物具有新脂性,提高了細胞對經物的攝入。

注意事項

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚幹燥、脫發。

嚴懲肝腎功能不全,感染未得到控製,曾接受藥物或放射治療引起骨髓抑製,心髒病患者。妊娠及哺乳婦女。老年人、高尿酸摁症患者及全身性感染病人慎用。治療過程中或藥幾周內,可能發生心毒性反應,即潛在性、致肌病,表現為持續性的QRS低電壓,收縮新時期延長(PEP/LVET),左心室射血分數減低。出現這些反應時可用洋地黃、利尿劑、製鈉鹽及臣床休息等措施。治療過程中應注意監測心髒功能。縱隔心包區有過治療,用過潛在性心髒毒性藥物。伴有其它疾病(如貧血、骨髓抑製、感染、心肌炎)者。心髒毒性反應則更大。本藥是骨髓抑製劑,除非大於弊的情況下,否則由於先前藥物治療或放療引起骨髓抑製的病人不可使用本藥。治療劑量道德對白細胞有抑製作用,治療時應注意監測粒性白細胞,紅細胞和血站板。在治療前和治療中應監測肝和腎功能(血清膽紅素、肌酐),如果膽紅素或血清肌酐水平的1.2-2MG%,劑量應該減半,膽紅或血清肌酐超過2MG%出不予給藥。注意血中尿酸的濃度。靜脈注射外滲會引起嚴懲的局部組織壞死,注射部位如果有蟄傷或灼熱感,應馬上停止,選用另一個靜脈注射。對妊娠和哺乳的影響沒有方獻報道本藥會影響人的生育能力或引起畸胎,但對大鼠能致畸,具有胚胎毒性。生育期的婦女應該避,如用於孕婦或病人在治療過程中懷孕,應告訴病人本藥對胎兒有潛在的危害,用本藥治療的婦女不能哺乳。

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