苯甲酸阿格列汀片

非處方藥醫保乙類進口

通用名稱：苯甲酸阿格列汀片

批準文號：注冊證號H20130548

生產企業： Takeda Ireland Limited

功能主治：本品適用於治療2型糖尿病。單藥治療本品作為飲食控製和運動的輔助治療，用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。與鹽酸二甲雙胍聯合使用當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。重要的使用限製由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	苯甲酸阿格列汀片	硫辛酸注射液
主要成分	苯甲酸阿格列汀。	戊酸。輔料為苯甲醇、乙二胺。
生產企業	Takeda Ireland Limited
批準文號	注冊證號H20130548	H20110105
說明
作用與功效	本品適用於治療2型糖尿病。單藥治療本品作為飲食控製和運動的輔助治療，用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。與鹽酸二甲雙胍聯合使用當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。重要的使用限製由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。	糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常
用法用量	1.推薦劑量尼欣那的推薦劑量為25mg每日一次。尼欣那可與食物同時或分開服用...	本品用於靜脈注射。靜脈注射應緩慢，最大速度為每分鍾50mg硫辛酸（相當於2ml本注射液）。本品也可加入生理鹽水靜脈滴注，如250～500mg硫辛酸（相當於10-20ml本注射液）加入100-250ml生理鹽水中，靜脈滴注時間約30分鍾。除非有特別醫囑，對嚴重糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常的患者，可用靜脈滴注給藥，每天300-600mg（相當於12-24ml本注射液），2-4周為一個療程
副作用	詳見說明書。	對本品過敏者禁用。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分級B 尚未在妊娠婦女中進行尼欣那的充分或嚴格對照研究。根據動物數據，預期尼欣那不會增加發育異常的發生風險。因動物生殖研究不是總能預測人體風險和暴露情況，與其他降糖藥物相同，除明確必須用藥外，不應在妊娠期使用尼欣那。在器官形成期對妊娠家兔或妊娠大鼠給予阿格列汀，劑量最高達200和500mg/kg（根據血漿藥物暴露量（AUC），分別為臨床劑量的149倍和180倍）時，未見致畸性。自妊娠第6日至哺乳期第20日，對妊娠大鼠給予阿格列汀劑量高達250mg/kg（根據AUC，約為臨床暴	兒童注意事項：本注射劑含苯甲醇，因此不能用於新生兒，尤其是早產兒，禁止用於兒童肌肉注射。妊娠與哺乳期注意事項：妊娠及哺乳期婦女不應使用本品。老人注意事項：臨床上不需特別調整劑量。
成分	本品適用於治療2型糖尿病。單藥治療本品作為飲食控製和運動的輔助治療，用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。與鹽酸二甲雙胍聯合使用當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。重要的使用限製由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。	糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常
藥理作用	詳見說明書。	本品被大量用於治療糖尿病的神經病變上。離體試驗顯示本品可以降低神經組織的脂質氧化現象，本品可能阻止蛋白質的糖基化作用；且可抑製醛糖還原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖轉化成為山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控製血糖及防止因高血糖造成的神經病變。硫辛酸無論在水溶性基質中或油溶性基質中均為強力抗氧化劑。無論是硫辛酸或其還原形態的雙氫硫辛酸均能發揮抗氧化作用。它們能夠直接或間接地促使維生素C及維生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加細胞內穀胱甘肽及輔酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）形成
注意事項	1.胰腺炎：已有服用尼欣那治療的患者發生急性胰腺炎的上市後報道。在開始使用尼欣那後，應對患者是否出現胰腺炎體征和症狀進行仔細觀察。如果懷疑發生急性胰腺炎，立即停用尼欣那並采取適當的治療措施。尚不清楚具有胰腺炎病史的患者在使用尼欣那時發生胰腺炎的風險是否升高。 2.過敏反應：已有服用尼欣那治療的患者發生嚴重過敏反應的上市後報道。上述反應包括過敏反應、血管性水腫和嚴重皮膚不良反應（包括Stevens-Johnson綜合征）。如果懷疑發生嚴重過敏反應，停用尼欣那，評估其他可能的過敏原因，並開始采取其他方法治療糖尿病。使用其他DPP-4抑製劑曾出現血管性水腫的患者應慎重用藥，尚不明確這些患者在使用尼欣那時是否會誘發血管性水腫。 3.肝功能：已有服用尼欣那治療的患者發生致死和非致死性肝功能衰竭的上市後報道，部分報道所含信息不充分，無法確定可能的發生原因。在隨機對照研究中，觀察到血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高超過3倍正常上限（ULN）：1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。 2型糖尿病患者可能患有脂肪肝，可引起肝功能檢查結果異常，患者也可能患有其他類型的肝髒疾病，多數肝髒疾	配好的輸液用鋁箔包裹避光，6小時內可保持穩定。本品不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應的溶液配伍使用。在治療糖尿病周圍神經病變的同時，對糖尿病本身的控製也是必需的。由於活性成份對光敏感，因此應在使用前才將安瓿從盒內取出。