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苯甲酸阿格列汀片
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苯甲酸阿格列汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:苯甲酸阿格列汀片

批準文號:注冊證號H20130548

生產企業: Takeda Ireland Limited

功能主治:本品適用於治療2型糖尿病。 單藥治療 本品作為飲食控製和運動的輔助治療,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。 重要的使用限製 由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯甲酸阿格列汀片
苯甲酸阿格列汀片
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

苯甲酸阿格列汀。

本品主要成份為格列美脲。

生產企業

Takeda Ireland Limited

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20130548

國藥準字H20100182

說明
作用與功效

本品適用於治療2型糖尿病。 單藥治療 本品作為飲食控製和運動的輔助治療,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。 重要的使用限製 由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。格列美脲分散片不適用於I型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治療)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。

用法用量

1.推薦劑量 尼欣那的推薦劑量為25mg每日一次。 尼欣那可與食物同時或分開服用...

遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或*次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應以1mg每天一次開始,且應謹慎調整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關係。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,最大維持量是6mg每天一次。劑量達到2mg後,劑量的增加根據患者的血糖變化,每1~2周劑量上調不超過2mg。

副作用

詳見說明書。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基磷脂酰肌醇特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過增加細胞內2,6

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分級B 尚未在妊娠婦女中進行尼欣那的充分或嚴格對照研究。根據動物數據,預期尼欣那不會增加發育異常的發生風險。因動物生殖研究不是總能預測人體風險和暴露情況,與其他降糖藥物相同,除明確必須用藥外,不應在妊娠期使用尼欣那。 在器官形成期對妊娠家兔或妊娠大鼠給予阿格列汀,劑量最高達200和500mg/kg(根據血漿藥物暴露量(AUC),分別為臨床劑量的149倍和180倍)時,未見致畸性。 自妊娠第6日至哺乳期第20日,對妊娠大鼠給予阿格列汀劑量高達250mg/kg(根據AUC,約為臨床暴

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果相似。老年用藥:沒有特別指導,或遵醫囑。

成分

本品適用於治療2型糖尿病。 單藥治療 本品作為飲食控製和運動的輔助治療,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。 重要的使用限製 由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。格列美脲分散片不適用於I型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治療)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.胰腺炎: 已有服用尼欣那治療的患者發生急性胰腺炎的上市後報道。在開始使用尼欣那後,應對患者是否出現胰腺炎體征和症狀進行仔細觀察。如果懷疑發生急性胰腺炎,立即停用尼欣那並采取適當的治療措施。尚不清楚具有胰腺炎病史的患者在使用尼欣那時發生胰腺炎的風險是否升高。 2.過敏反應: 已有服用尼欣那治療的患者發生嚴重過敏反應的上市後報道。上述反應包括過敏反應、血管性水腫和嚴重皮膚不良反應(包括Stevens-Johnson綜合征)。如果懷疑發生嚴重過敏反應,停用尼欣那,評估其他可能的過敏原因,並開始采取其他方法治療糖尿病。使用其他DPP-4抑製劑曾出現血管性水腫的患者應慎重用藥,尚不明確這些患者在使用尼欣那時是否會誘發血管性水腫。 3.肝功能: 已有服用尼欣那治療的患者發生致死和非致死性肝功能衰竭的上市後報道,部分報道所含信息不充分,無法確定可能的發生原因。在隨機對照研究中,觀察到血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高超過3倍正常上限(ULN):1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。 2型糖尿病患者可能患有脂肪肝,可引起肝功能檢查結果異常,患者也可能患有其他類型的肝髒疾病,多數肝髒疾

1. 定期監測血糖和糖化血紅蛋白;2. 避免飲酒;3. 定期檢查腎功能;4. 避免劇烈運動;5. 孕婦和哺乳期婦女禁用;6. 肝腎功能不全者慎用。

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