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分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)
分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)

分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)

批準文號:國藥準字H20031250

生產企業: 陝西開元製藥有限公司

功能主治:骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)
分可靖(醋氯芬酸腸溶膠囊)
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

醋氯芬酸。

主要成份為依托考昔。化學名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺酰基)苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

生產企業

陝西開元製藥有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031250

國藥準字H20193273

說明
作用與功效

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症狀治療。

用於治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

用法用量

口服,用至少半杯水送下,可與食物同服。成人一日2次。

口服,本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次,每次30mg;急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次,每次120mg。其餘詳見說明書。

副作用

1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾複發潰瘍/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。

安康信上市後有下列不良反應的報道:免疫係統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦本品與其它已知可抑製前列腺素合成的藥物一樣, 可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15mg/kg/天【相當於人體劑量(90mg)的1.5倍】時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當於人體劑量(90mg)的2倍時,觀察到的心血管畸形和著床後流產發生率的增加,但發生率低。而在劑量約相當於或低於每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究並不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月,隻有當可能獲得的益處大於對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由於很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑製前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示,老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

藥理作用

主要出現胃腸道不良反應(消化不良、腹痛、惡心和腹瀉),最常見的是消化不良(7.5%)和腹痛(6.2%)。 1.常見(>1%) 胃腸道係統功能失調:消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。 肝和膽:肝酶升高。 2.偶見(1/100~1/1000) 一般:頭暈。 胃腸道係統:腹脹、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎。 皮膚:濕疹、皮疹和皮炎。 代謝和營養:尿素氮和肌酐升高。 3.罕見(<1/1000) 一般:頭痛、疲倦、麵部浮腫、過敏反應、體重增加。 血液:貧血、粒細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少。 心血管:水腫、心悸。 中樞和外周神經係統:感覺異常、癲癇。 胃腸道係統障礙:胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎症。 泌尿係統障礙:間質性腎炎。 皮膚:濕疹。 代謝和營養:堿性磷酸酶升高、高鉀血症。 精神病學:抑鬱、多夢、嗜睡、失眠。 眼睛:視覺異常。 其它:味覺倒錯、脈管炎、腓腸肌痙攣、潮紅、紫瘕。 如其它的NSAIDs,可能發生嚴重的皮膚粘膜的過敏反應。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。 2.根據控製症狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管症狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體征,而且當有任何上述症狀或體征發生後應該馬上尋求醫生幫助。 5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓症狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體瀦留和水腫)病史的患者應慎用。 7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解症(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的症狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。

據國外研究報道,臨床試驗提示相比於安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生),選擇性環氧化酶2抑製劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑製劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者症狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對於有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管症狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體征,而且當有任何上述症狀或體征發生後應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑製劑對血小板不具有作用,因此不可以此類藥物替代阿司匹林用於預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種,並不能抑製血小板凝集,所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合並用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑製劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時,發生胃腸

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