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沙格列汀片
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沙格列汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:沙格列汀片

批準文號:國藥準字J20160069

生產企業: 阿斯利康製藥有限公司

功能主治:用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙格列汀片
沙格列汀片
低精蛋白鋅胰島素注射液
低精蛋白鋅胰島素注射液
主要成分

本品活性成分為沙格列汀。

主要組成成分:本品為含有魚精蛋白與氯化鋅的胰島素(豬或牛)的滅菌混懸液。每100單位中含魚精蛋白1.0~1.5mg與鋅0.2~0.25mg。

生產企業

阿斯利康製藥有限公司

江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字J20160069

國藥準字H10970284

說明
作用與功效

用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

用於一般中、輕度糖尿病患者,重症須與胰島素合作。

用法用量

口服,推薦劑量5mg每日1次,服藥時間不受進餐影響。 腎功能不全患者:輕度腎功能...

1 本品於早餐前30~60分鍾皮下注射,起始治療每天一次,每次4~8單位,按血糖、尿糖變化調整維持劑量。有時需於晚餐前再注射一次,劑量根據病情而定,一般每日總量10~20單位。 2 使用前須滾動藥瓶,使胰島素混勻,但不要用力搖動以免產生氣泡。與正規胰島素合用:開始時正規胰島素與本品混合用的劑量比例為2~3:1,劑量根據病情而調整。 3 本品與正規胰島素混合將有部分正規胰島素轉為長效胰島素,使用時應先抽取正規胰島素,後抽取本品。劑量調整:胰島素用量應隨患者的運動量或飲食狀態的改變而調整。

副作用

詳見說明書。

低血糖症、胰島細胞瘤。

禁忌

兒童用藥:尚未在兒童患者中開展沙格列汀的安全性和有效性研究,不推薦兒童患者應用。 老年用藥:6項雙盲、對照的沙格列汀安全性和有效性臨床試驗中,共4148例隨機患者參與,其中634 (15.3%) 例患者年齡≥65周歲,59 (1.4%) 例年齡≥75周歲。≥65歲患者和年輕患者之間的安全性或有效性沒有總體差異。此臨床試驗尚未確定老人和年輕人對藥物反應的差異,因此不能排除一些更年長患者可能對藥物反應更靈敏的可能。沙格列汀及其活性代謝物部分通過腎髒消除。因為老年患者腎功能降低的可能性更高,所以老年患者用藥時應

成分

用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

用於一般中、輕度糖尿病患者,重症須與胰島素合作。

藥理作用

本品是一種長效動物胰島素製劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用為降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯存起多方麵的作用: 1促進肌肉、脂肪組織等對葡萄糖的主動轉運,促進葡萄糖分解代謝、生成能量,或是以糖原或甘油二酯的形式貯存起來; 2促進肝攝取葡萄糖並轉變為糖原; 3抑製肝糖原分解及糖原異生,抑製肝葡萄糖的輸出; 4促進許多組織對糖、蛋白質、脂肪的攝取,同時促進蛋白質的合成以及抑製脂肪細胞中遊離脂肪酸的釋放,抑製酮體生成,而調節物質代謝。對於胰島素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰島素可在一定程度上糾正各種代謝紊亂,主要是降低血糖,並可延緩或防止糖尿病慢性並發症的發生。

注意事項

一般情況 :沙格列汀不能用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未進行沙格列汀與胰島素聯用的研究。 腎功能不全 :沙格列汀用於中重度腎功能不全患者的臨床試驗數據有限,不推薦用於這類人群(參見用法用量和藥代動力學)。 肝功能受損 :沙格列汀用於中度肝功能受損患者需謹慎,不推薦用於重度肝功能不全的患者(參見用法用量和藥代動力學)。 過敏反應 :沙格列汀不可用於對二肽基肽酶-4(DPP4)抑製劑存在嚴重過敏反應的患者。 皮膚疾病 :有報告在猴子的非臨床毒理學試驗中發現,猴的四肢出現潰瘍和壞死性皮膚損傷(參見藥理毒理學)。盡管在臨床上並未發現皮損的發生率升高,但糖尿病並發皮損的患者使用沙格列汀的臨床經驗有限。上市後報告顯示在使用DPP4抑製劑類的患者中出現了皮疹,因此皮疹也被列為沙格列汀的不良反應之一(參見不良反應)。在糖尿病患者的日常管理中,建議觀察皮膚是否存在水泡,皮疹和潰瘍。 心力衰竭 :在紐約心功能分級(NYHA)為I-II的患者中的臨床經驗有限,對NYHA為III-IV的患者使用沙格列汀的情況沒有臨床經驗。 免疫功能低下患者 :沙格列汀臨床試驗並未對接受器官移植或者明確診斷為免疫缺

1.本品作用緩慢,不能用於搶救糖尿病酮症酸中毒、高糖高滲性昏迷患者。 2.不能用於靜脈注射。 3.中等量至大量的酒精可增強胰島素引起的低血糖的作用,可引起嚴重、持續的低血糖,在空腹或肝糖原貯備較少的情況下更易發生。在給藥期間患者應忌酒。 4.吸煙:吸煙可通過釋放兒茶酚胺而拮抗胰島素的降血糖作用,因此正在使用胰島素的吸煙的糖尿病患者突然戒煙時須適當減少胰島素的用量。 5.用藥期間應定期檢查尿糖、尿常規、血糖、糖化血紅蛋白、腎功能、視力、眼底視網膜血管、血壓及心電圖等,以了解病情及糖尿病並發症情況。 6.出現

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