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沙格列汀片
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沙格列汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:沙格列汀片

批準文號:國藥準字J20160069

生產企業: 阿斯利康製藥有限公司

功能主治:用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙格列汀片
沙格列汀片
碘[131I]化鈉口服溶液
碘[131I]化鈉口服溶液
主要成分

本品活性成分為沙格列汀。

分子式:Na-131I。

生產企業

阿斯利康製藥有限公司

批準文號

國藥準字J20160069

國藥準字H20043576

說明
作用與功效

用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

治療及診斷甲狀腺疾病。

用法用量

口服,推薦劑量5mg每日1次,服藥時間不受進餐影響。 腎功能不全患者:輕度腎功能...

1.甲狀腺吸碘[131I]試驗:空腹口服74-370kBq(2-10μCi)。 2.甲狀腺顯像:空腹口服1.85-3.7MBq(50-100μCi)。 3.甲狀腺疾病治療:一般按甲狀腺組織2590-3700kBq(70-100μCi)/g或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

兒童、妊娠或哺乳期婦女,伴發急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。

禁忌

兒童用藥:尚未在兒童患者中開展沙格列汀的安全性和有效性研究,不推薦兒童患者應用。 老年用藥:6項雙盲、對照的沙格列汀安全性和有效性臨床試驗中,共4148例隨機患者參與,其中634 (15.3%) 例患者年齡≥65周歲,59 (1.4%) 例年齡≥75周歲。≥65歲患者和年輕患者之間的安全性或有效性沒有總體差異。此臨床試驗尚未確定老人和年輕人對藥物反應的差異,因此不能排除一些更年長患者可能對藥物反應更靈敏的可能。沙格列汀及其活性代謝物部分通過腎髒消除。因為老年患者腎功能降低的可能性更高,所以老年患者用藥時應

成分

用於2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 重要的使用限製:由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

治療及診斷甲狀腺疾病。

藥理作用

碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關,用甲功儀體外測量口服本品2、4、24小時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲亢的目的。更大劑量的131I適用於甲狀腺癌切除後,特別是乳頭狀癌轉移病灶的治療。碘[131I]被吸收後進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲狀腺刺激物等刺激時可使攝取量增加。大部分碘在甲狀腺內參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~100μg碘合成甲狀腺激素。

注意事項

一般情況 :沙格列汀不能用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未進行沙格列汀與胰島素聯用的研究。 腎功能不全 :沙格列汀用於中重度腎功能不全患者的臨床試驗數據有限,不推薦用於這類人群(參見用法用量和藥代動力學)。 肝功能受損 :沙格列汀用於中度肝功能受損患者需謹慎,不推薦用於重度肝功能不全的患者(參見用法用量和藥代動力學)。 過敏反應 :沙格列汀不可用於對二肽基肽酶-4(DPP4)抑製劑存在嚴重過敏反應的患者。 皮膚疾病 :有報告在猴子的非臨床毒理學試驗中發現,猴的四肢出現潰瘍和壞死性皮膚損傷(參見藥理毒理學)。盡管在臨床上並未發現皮損的發生率升高,但糖尿病並發皮損的患者使用沙格列汀的臨床經驗有限。上市後報告顯示在使用DPP4抑製劑類的患者中出現了皮疹,因此皮疹也被列為沙格列汀的不良反應之一(參見不良反應)。在糖尿病患者的日常管理中,建議觀察皮膚是否存在水泡,皮疹和潰瘍。 心力衰竭 :在紐約心功能分級(NYHA)為I-II的患者中的臨床經驗有限,對NYHA為III-IV的患者使用沙格列汀的情況沒有臨床經驗。 免疫功能低下患者 :沙格列汀臨床試驗並未對接受器官移植或者明確診斷為免疫缺

1.本品僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。 2.20歲以下患者慎用本藥治療。 3.很多藥物和食物都可以影響甲狀腺攝碘[131I]率,服用本品前需停服一定的時間:①含碘中草藥、化學藥及食物等,如海帶、紫菜、海蜇等,可以阻滯或抑製甲狀腺對碘[131I]的攝取,一般飲食中含碘每天超過0.5mg即可影響甲狀腺對碘[131I]的攝取,服用本品前,需停服上述食物及藥物2~6周,複方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸鹽、過氯酸鹽和硝酸鹽,小劑量服用後數小時能增加甲狀腺的攝取功能,大劑量服用後能抑製甲狀腺的攝取功能,需停服3~7天;③甲狀腺片及含甲狀腺素的藥片可以抑製甲狀腺對碘[131I]的攝取,需停服2~8周,三碘甲狀腺原氨酸應停服3~7天;④抗甲狀腺藥物如甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑(他巴唑)和卡比馬唑(甲亢平)等,應停藥2-4周,碘[131I]治療前至少需要停藥3~4天;⑤腎上腺皮質激素等激素類藥物應停藥1-4周;⑥溴劑應停藥2-4周;⑦含鈷的補血藥和抗結核藥物應停藥2-4周;⑧乙酰唑胺需停藥2-3天。

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