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伏格列波糖膠囊
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伏格列波糖膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:伏格列波糖膠囊

批準文號:國藥準字H20060234

生產企業: 浙江震元製藥有限公司

功能主治:改善糖尿病餐後高血糖。(本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖膠囊
伏格列波糖膠囊
瑞平(格列美脲滴丸)
瑞平(格列美脲滴丸)
主要成分

本品主要成份為伏格列波糖。

格列美脲

生產企業

浙江震元製藥有限公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20060234

國藥準字H20041773

說明
作用與功效

改善糖尿病餐後高血糖。(本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。)

用於節食、體育鍛煉及減肥均不能滿意控製血糖的非胰島素依賴型(Ⅱ型)糖尿病。

用法用量

通常成人1次0.2mg,1日3次,餐前口服,服藥後即刻進餐。

本品用量一般應視血糖水平而定,應使用獲得血糖滿意控製的最小劑量。 在醫生指導下使用本品,並據醫生處方按時按量服用。若發生服藥差錯,如漏服一次藥量,不可於下次服藥時以大劑量來糾正。對這些差錯(特別是漏服一次藥量或進餐)或在病人不能按時服藥的某情況下,病人需事先與醫生討論,並獲同意方可采取相應措施。如果發現服用劑量過高或服用了額外劑量,必須立即通知醫生。 根據定期血糖、尿糖檢測結果確定本品的初始劑量及維持劑量,監測血糖、尿糖還有助確定該藥是否出現原發或繼發失效。 初始劑量及劑量調整:初始劑量為1mg(1粒),一天一次。若需要,可以增加每天的劑量。建議根據血糖監測結果,逐漸增加劑量,如:每1~2個星期按以下步驟增加劑量:1mg-2mg-3mg-4mg-6mg(1粒-2粒-3粒-4粒-6粒),僅個別病人需用至8mg(8粒)。 獲得糖尿病良好控製的劑量範圍:一般,糖尿病得到良好控製的病人,每天劑量為1~4mg(1~4粒),僅少數病人每天劑量大於6mg(6粒)。 服藥時間:由醫生根據病人的生活方式確定其服藥時間。一般,一天一次頓服即可,建議於早餐之前服用;若不吃早餐,則於第一次正餐之前即刻服用。尤其注意,服藥後不要忘記進餐。 後續劑量調整:隨著糖尿病症狀的改善,胰島素敏感性的增強,格列美脲的需要量也應逐漸減少,為避免低血糖發生,應及時減少藥量,甚至停用格列美脲。當病人的體重或病人的生活方式發生改變或出現其他情況,導致病人易出現低血糖或高血糖時也應考慮調整劑量。 治療時間:格列美脲的治療一般需長期進行。 從其它口服降糖藥改為本品:本品與其他口服降糖藥沒有確切的劑量關係。當用本品代替其它口服降糖藥時,建議起始劑量為每天1mg(1粒),即使正在使用最大劑量的其它口服降糖藥時也應如此。所有格列美脲劑量的增加,都應該遵照上述“初始劑量及劑量調整方法”的要求去做。考慮到以前降糖藥的效力及持續作用時,需要中斷一下治療,以避免藥物累積作用而引起低血糖。 用法:服用本品時,不得嚼碎,並以足量的水(約半杯)送服。

副作用

據國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市後的使用結果調查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現了包括臨床檢查異常值在內的不良反應。以下的不良反應是上述調查或自發報告等可看到的。1、嚴重的不良反應 (1)與其它糖尿病藥物並用時有時出現低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不並用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現低血糖症狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。 (2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(不到0.1~5%)等,由於腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣症狀(不到0.1%),應充分進行觀察,出現症狀應進行停藥等適當處理。 (3)偶爾出現暴發性肝炎、伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小於0.1%)。故應充分觀察,出現異常時應進行停止給藥等適當處理。 (4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血症惡化、意識障礙(頻率不明),所以應充分觀察排便等狀況,發現異常應立即進行停止給藥等適當處理。 2、其它不良反應 (1)消化

本品不適用於治療胰島素型(Ⅰ型)糖尿病,曾有酮症酸中毒病史、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人。 本品不可用於對格列美脲、其他磺脲類、其他磺胺類或賦形劑中任何成分過敏者。 對於嚴重肝功損害病人和透析病人使用格列美脲,尚無足夠經驗。嚴重腎髒損害或肝功損害的病人,應改為胰島素治療,這不僅僅隻是為了更好的控製血糖。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,隻有在判定治療上的有益性大於危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑製新生大鼠體重的增加,推測是由於抑製母體動物糖分的吸收而抑製乳汁分泌。] 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。 老年用藥:老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),並留意觀察血糖值及消化係統症狀等的發生,同時應慎重用藥。

成分

改善糖尿病餐後高血糖。(本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。)

用於節食、體育鍛煉及減肥均不能滿意控製血糖的非胰島素依賴型(Ⅱ型)糖尿病。

藥理作用

藥理作用 本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑製了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐後高血糖。健康成人給予蔗糖負荷後測定呼出氫氣,其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑製作用。正常大鼠口服給藥時,本品抑製澱粉、麥芽糖和蔗糖負荷後的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷後的血糖增高無抑製作用。體外試驗作用機理研究顯示,對於從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑製作用較強;另一方麵,對豬和大鼠的α-胰澱粉酶的抑製作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑製作用。對於大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶複合物的雙糖類水解酶為競爭性抑製作用。毒理研究大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

依據格列美脲的經驗及基於其他磺脲類藥物的認識,應考慮下列不良反應。 低血糖:由於本品降低血糖的作用,可以引起低血糖(有時可致低血糖持續時間延長)。 低血糖可能引起的症狀有:頭疼、極度饑餓感、惡心、嘔吐無力、嗜睡、睡眠障礙、煩躁不安、攻擊行為、注意力不集中、反應性和警覺性受到損害、抑鬱、意識模糊、講話語無倫次、失語症、視力障礙、震顫、輕癱、感覺紊亂、頭暈、無助感、失去自我控製、譫妄、腦性驚厥、嗜睡及喪失知覺,甚至出現昏迷、呼吸淺及心動過緩。另外,還可出現腎上腺素能反向調節的體征,如:大汗、皮膚潮濕、焦慮、心動過速、高血壓、心悸、心絞痛和心律不齊,嚴重的低血糖症狀可表現為中風發作。當低血糖控製以後,上述低血糖症狀幾乎全部消失。 眼:尤其是治療開始階段,由於血糖的改變,可能對視力產生暫時性影響。 消化道:偶見胃腸道症狀,惡心、嘔吐、壓迫感或上腹部漲滿感、腹痛、腹瀉。極個別病例可出現肝酶升高、肝功損害(如膽汁鬱積和黃疸)及肝炎、可能導致肝功衰竭。 血液:可能出現嚴重的血象改變,罕見有血小板減少症,極個別病例可發展為白細胞減少、溶血性貧血或紅細胞減少、粒細胞缺乏症和全血細胞減少(由於骨髓抑製引起的)。 其他不良反應:偶見有過敏或假性過敏反應,如瘙癢、蕁麻疹或皮疹,這些輕微的反應嚴重時可導致呼吸困難、血壓降低,有時發展為休克。當出現蕁麻疹時,必須立即通知醫生。 極個別病例可出現下列症狀:過敏性脈管炎、皮膚光過敏和血鈉降低。如果您發現所附說明書中列出的或其他任何不良反應或異常改變,請向您的醫生谘詢。 一些嚴重的不良反應如嚴重的低血糖、血象的某些改變、嚴重的過敏或假性過敏反應,或肝功衰竭,在某些情況下,可能危及生命。所以,在這些嚴重的不良反應突然發生時,您一定要立即通知醫生,在沒有醫生的情況下,暫停服藥。

注意事項

1、下述患者應慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。 (2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣症狀)。 (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反應的可能性,有可能使病情惡化)。 (4)勒姆裏爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。(5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控製狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨症惡化同時伴隨意識障礙)。 (6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控製狀況的顯著變化)。 2、重要注意事項 (1)本品隻用於已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現糖尿病樣症狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 (2)對隻進行糖尿病基本治療即飲食療法、運動療法的患者,僅限於餐後2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 (3)飲食療法和運動療法外,對並用口服降糖藥或胰島素

為了達到治療的目的-最佳的血糖控製,堅持正確飲食、規律而有效的體育鍛煉,必要時,實施減肥與規律服用本品治療同樣重要。 血糖未能有效控製(高血糖)的臨床征象是:尿頻加劇、口渴加重、口幹和皮膚幹燥。 在治療開始的時候,應告訴病人本品的作用、危險性及其與飲食和體育鍛煉的聯合作用,並強調這一適當聯合的重要性。 在治療最初幾周內,出現低血糖的危險性可能增加,需要給予特別觀察。導致低血糖的因素包括: 1、不願或者無能力合作(多見於老年患者); 2、營養不良,飲食無規律或未及時進餐; 3、體力消耗和碳水化合物攝入的不平衡; 4、飲食改變; 5、飲用酒精,特別是在未及時進餐的情況下; 6、腎功能損害; 7、肝功能嚴重受損; 8、過量服用格列美脲; 9、某些影響碳水化合物代謝的內分泌係統出現代償性的紊亂或低血糖的反向調節(例如一些甲狀腺功能紊亂和垂體前葉或腎上腺皮質功能不全); 10、與其它某些藥物合用(見【藥物相互作用】)。 病人應該將這些因素和低血糖的發生情況告知醫生,以便獲得特別觀察。如果病人有這些導致低血糖的危險因素存在,就應調整本品劑量或整個治療方案,病人在治療中患了其它疾病或者改變了生活方式時,也應該調整治療。 這些反映機體腎上腺素能反向調節作用的低血糖症狀在以下情況時會減弱或缺乏。如:低血糖緩慢發生時(尤其老年病人),以及有自主神經病變或同時服用β-阻滯劑、氯壓定、利血平、胍乙啶或其他抗交感神經藥物的病人。 治療低血糖的方法幾乎總是立即攝入碳水化合物而獲迅速控製(葡萄糖或蔗糖,如糖塊、含糖的果汁或加糖的茶),為此,病人應該隨身攜帶至少20g葡萄糖。可以請求其他人的幫助,以避免發生意外。人工甜味劑治療低血糖無效。 從其它的磺酰類藥物獲知,盡管開始能成功地控製低血糖,但低血糖仍會再次出現,所以仍需對病人密切觀察。嚴重的低血糖需要緊急治療及醫生的隨訪,某些情況下,病人需要住院治療。 若由不同醫生治療,病人應告知醫生其糖尿病狀況及以往治療情況。 在一些特殊的緊急情況下(如創傷、手術、發熱感染),血糖的控製惡化,此時,需要臨床改用胰島素治療。 應用本品治療期間,必須定期檢測血糖及尿糖。另外,建議定期檢查糖化血紅蛋白。 由於低血糖或高血糖的發生,可能導致警覺性的反應性下降,特別是更改治療方法的前後或沒有按時服用本品的時候,很可能會影響駕車或操縱機器。

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