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格列吡嗪片
格列吡嗪片

格列吡嗪片

處方藥 醫保

通用名稱:格列吡嗪片

批準文號:國藥準字H19983109

生產企業: 北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

功能主治:用於經飲食控製及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能,不合並妊娠,無嚴重的慢性並發症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪片
格列吡嗪片
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

主要成份為格列吡嗪。

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產企業

北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

貴州聖濟堂製藥有限公司

批準文號

國藥準字H19983109

國藥準字H20052465

說明
作用與功效

用於經飲食控製及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能,不合並妊娠,無嚴重的慢性並發症。

本品適用於治療2型糖尿病。單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控製的病症,如感染。

用法用量

1.口服,劑量因人而異,一般推薦日劑量2.5~20mg,早餐前30分鍾服用,日劑量超過15mg,宜在早、中、晚分三次餐前服用。 2.單用飲食療法失敗者:起始劑量一日2.5~5mg,以後根據血糖和尿糖情況增減劑量,每次增減2.5~5.0mg。一日劑量超過15mg,分2~3次餐前服用。 3.已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者:停用其他磺酰脲藥3天,複查血糖後開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。

口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

下列患者禁用: 1.對磺胺藥過敏者。 2.已明確診斷的1型糖尿病患者。 3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況。 4.肝、腎功能不全者。 5.白細胞減少的病人。

1. 輕中度水腫,文獻報導單藥治療時水腫發生率為4.8%。2. 貧血,發生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關。3. 低血糖反應,合並使用其它降糖藥物時,有發生低血糖的風險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉氨酶升高,並且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

成分

用於經飲食控製及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能,不合並妊娠,無嚴重的慢性並發症。

本品適用於治療2型糖尿病。單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控製的病症,如感染。

藥理作用

1.較常見的為腸胃道症狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個別患者可出現皮膚過敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者。 4.亦偶見造血係統可逆性變化的報道。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控製血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在於胰島素的主要靶組織如肝髒、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結果表明,本品可改善血糖控製情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐後血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控製的改善作用較持久,可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由於靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖症和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血症,並可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝髒、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現,並且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控製和用藥時間。 2.下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退症者。 3.用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,並進行眼科檢查。 4.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

1. 本品不適用於1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導致停經,停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應注意避孕。3. 服用本品期間,病人應堅持飲食控製和運動。4. 病人在服藥期間,若出現一些無法解釋的症狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應立即告訴醫生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯用時有心髒病發作,充血性心力衰竭等嚴重的副作用時,應與醫生聯係。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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