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鹽酸吡格列酮片
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鹽酸吡格列酮片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20040267

生產企業: 北京太洋藥業有限公司

功能主治:對於2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
格列吡嗪緩釋膠囊
格列吡嗪緩釋膠囊
主要成分

鹽酸吡格列酮。

格列吡嗪。

生產企業

北京太洋藥業有限公司

杭州康恩貝製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040267

國藥準字H20010020

說明
作用與功效

對於2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

降血糖藥。

用法用量

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA...

口服。需整粒吞服(不宜掰開)。本品每日一次,劑量因人而宜。宜從小劑量開始,開始日...

副作用

詳見說明書。

1.較常見的為腸胃道症狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。2.個別患者可出現皮膚過敏。3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者,亦偶見造血係統可逆性變化的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基於毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日以上(基於毫克/米2,約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植後流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑達160毫克/千克(基於毫克/米2,約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期

藥理作用

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝髒等胰島素敏感性而控製血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控製血糖的生成、轉運和利用。 毒理研究 重複給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經口重複給予本品(按體表麵積折算,分別相當於臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發現心髒增大。在大鼠經口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發生明顯的心髒功能衰竭,從而導致與給藥相關的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發現心髒增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心髒增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內微核試驗結果

注意事項

詳見說明書。

1 病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控製和用藥時間。2 下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退症者。3 用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,並進行眼科檢查。4 治療中注意早期出現的低血糖狀:頭痛、興奮、失眠震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜滴葡萄糖液。對有創傷、術後感染或發熱的病人應給予胰島素,以維持正常血糖代謝。5 避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

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