頭孢拉定顆粒

頭孢拉定顆粒

氯黴素滴眼液

頭孢拉定。

本品每毫升含主要成份氯黴素2.5毫克，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。化學名為D-蘇式-(-)-N-【α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基】-2,2-二氯乙酰胺。

荊州市津奉藥業發展有限公司

山東博士倫福瑞達製藥有限公司

國藥準字H42022035

國藥準字H20013024

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑，不宜用於嚴重感染。

用於結膜炎、沙眼、角膜炎和眼瞼緣炎。

口服成人一次0.5g，每6小時1次，感染較嚴重者一次可增至1g，但一日總量不超過4g。兒童按每公斤體重一次25～50mg/kg，每6小時1次或12小時等量分次服用，嚴重病例可增至每公斤體重一日75mg～100mg。

外用，滴眼，每次1-2滴，一日3-5次。

對本品及其他頭孢菌素類禁用。

尚不明確。

兒童注意事項： 新生兒和早產兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 本品雖是局部用藥，但因氯黴素具有嚴重的骨髓抑製作用，孕婦及哺乳期婦女使用後亦可能引致新生兒和哺乳嬰兒產生嚴重的不良反應，故孕婦及哺乳期婦女宜慎用。 老人注意事項： 老年患者慎用。

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑，不宜用於嚴重感染。

用於結膜炎、沙眼、角膜炎和眼瞼緣炎。

本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少、頭暈、胸悶、念珠菌陰道炎及過敏反應等見於個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

本品屬於廣譜抗生素，作用機製是抑製細菌蛋白質的合成，對於多數格蘭陰性和某些格蘭陽性菌，以及沙眼衣原體和立克次體等有效。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青黴素類及其他藥物過敏史，有青黴素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者慎用，應用本品時必須注意頭孢菌素類與青黴素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～10%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等。2.本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.對本品過敏者禁用。 2.使用後應將瓶蓋擰緊，不要使瓶口接觸到皮膚以免汙染。 3.滴眼時瓶口勿接觸眼睛。 4.如使用3～4日不見症狀改善，應停止使用並向醫師谘詢。 5.出現不良反應應立即停止使用（口腔苦味屬氯黴素物理特性，可繼續使用）。 6.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.請將藥品放在兒童不能接觸的地方。 9.按正確方式開啟滴眼瓶。 10.眼用製劑在啟用後最多可使用4周。