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頭孢拉定顆粒
頭孢拉定顆粒

頭孢拉定顆粒

處方藥 非醫保

通用名稱:頭孢拉定顆粒

批準文號:國藥準字H42022035

生產企業: 荊州市津奉藥業發展有限公司

功能主治:適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑,不宜用於嚴重感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢拉定顆粒
頭孢拉定顆粒
妥布黴素滴眼液
妥布黴素滴眼液
主要成分

頭孢拉定。

活性成份:妥布黴素。

生產企業

荊州市津奉藥業發展有限公司

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

批準文號

國藥準字H42022035

注冊證號H20140811

說明
作用與功效

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑,不宜用於嚴重感染。

本品適用於外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布黴素時,應注意觀察細菌感染的控製情況。

用法用量

口服成人一次0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。兒童按每公斤體重一次25~50mg/kg,每6小時1次或12小時等量分次服用,嚴重病例可增至每公斤體重一日75mg~100mg。

輕度及中度感染的患者,每4小時一次;重度感染的患者每次2滴,每小時一次。或白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。

副作用

對本品及其他頭孢菌素類禁用。

常見的不良反應為眼局部的毒副作用與過敏反應,如眼瞼發癢與紅腫、結膜紅斑,發生率低於3%;局部應用其他氨基糖類甙線抗生素也會出現這些不良反應。尚無應用妥布黴素出現其他不良反應的臨床報道。但是如果將眼用妥布黴素滴眼液與氨基糖甙類抗生素全身聯合用藥,就應注意監測血清中總的藥物濃度。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對三種動物進行的生殖實驗研究,應用妥布黴素,劑量為人體全身通常用藥的33倍,未出現生育力下降或胎兒損害。但目前尚無證據確鑿的有關孕婦的臨床研究報告,因此孕婦隻有在確實必要時才可使用本品。2.哺乳期婦女:由於哺乳時可能會產生不良反應,建議根據臨床權衡利弊,或者停止哺乳或者停止用藥。兒童用藥:臨床研究顯示妥布黴素能安全、有效地應用於兒童患者。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑,不宜用於嚴重感染。

本品適用於外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布黴素時,應注意觀察細菌感染的控製情況。

藥理作用

本品不良反應較輕,發生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%~3%,假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少、頭暈、胸悶、念珠菌陰道炎及過敏反應等見於個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

1.體外實驗顯示妥布黴素對下列菌種有特殊療效:葡萄球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及對青黴素耐藥的菌種。鏈球菌:A組溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌及肺炎鏈球菌,綠膿杆菌、大腸杆菌、肺炎杆菌、產氣大腸杆菌、奇異變形杆菌(吲哚陰性)與吲哚陽性變形杆菌、流感嗜血杆菌與結膜炎嗜血杆菌、結膜炎摩拉克、Acinetobacter cal coaceticus(Herellea vaginacola)、奈瑟菌屬。2.細菌敏感性實驗顯示,對慶大黴素耐藥的菌種,對妥布黴素仍然敏感。目前尚未發現對妥布黴素有耐藥性的菌屬,但長期使用可能會產生細菌的耐藥性。

注意事項

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青黴素類及其他藥物過敏史,有青黴素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者慎用,應用本品時必須注意頭孢菌素類與青黴素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~10%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等。2.本品主要經腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.不能用於眼內注射。局部用氨基糖甙類抗生素可能會產生過敏反應。如果出現過敏,應停止用藥。 2.與其他抗生素一樣,長期應用將導致非敏感性菌株的過度生長,甚至引起真菌感染。如果出現二重感染,應及時給予適當的治療。

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