熱門搜索:
營養飲食 食物相克 食物熱量
米格列醇片
米格列醇片

米格列醇片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:米格列醇片

批準文號:國藥準字H20074195

生產企業: 浙江醫藥股份有限公司新昌製藥廠

功能主治:米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米格列醇片
米格列醇片
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

米格列醇。

本品主要成份為格列美脲。  化學名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。  分子式:C24H34N4O5S  分子量:490.6

生產企業

浙江醫藥股份有限公司新昌製藥廠

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20074195

國藥準字H20100183

說明
作用與功效

米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

用法用量

糖尿病患者於正餐開始時口服。使用米格列醇或其他降糖藥都無固定的劑量。米格列醇的劑...

遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

1.胃腸道反應:胃腸道症狀是米格列醇最常見的不良反應。主要表現為腹痛,瀉泄,胃脹氣。其中腹痛和腹泄的發生率會隨著持續給藥而有所減輕。2.皮膚反應:使用米格列醇時皮疹發病率為4.3%,通常是暫時性的。3.異常實驗室指標:使用米格列醇的患者血清鐵含量降低,但是大多數病人都是暫時性的且未伴見血色素降低和其它血液學指標的異常。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果

成分

米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

藥理作用

米格列醇屬去氧化野尻黴素衍生物,它可延遲攝入的糖分的消化吸收,從而導致餐後血糖濃度隻有輕微升高,因此能降低血糖。米格列醇片可降低2型糖尿病患者的糖基化血紅蛋白水平。糖基化血紅蛋白代表既往一段時間的平均血糖濃度,它反映了全身的非酶蛋白糖基化作用。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

注意事項

1.低血糖症:由於米格列醇本身的作用機理使得單獨用藥時不會引起餐後或快速低血糖症。2.血糖控製失調:當糖尿病患者伴有發熱,外傷,感染或手術時,會產生暫時性的血糖控製失調。此刻必須進行臨時胰島素治療。3.腎損害:在腎損害患者中,米格列醇血清濃度隨著腎損害程度和腎功能的降低成比例的上升。長期臨床實驗發現,伴有嚴重腎功能低下的糖尿病患者(血肌酐]2.0MG/DL)並沒有得到控製。因此,對於這些病人不推薦使用米格列醇。

  1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間;   2.治療中應注意早期出現的低血糖症狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術後,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

最新資訊

更多

熱門藥品

更多

藥企推薦

更多

相關醫生

更多

相關醫院

更多

商務聯係

藥企營銷&商務合作聯係:

17276704016