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米格列醇片
米格列醇片

米格列醇片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:米格列醇片

批準文號:國藥準字H20074195

生產企業: 浙江醫藥股份有限公司新昌製藥廠

功能主治:米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米格列醇片
米格列醇片
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

米格列醇。

磷酸西格列汀。

生產企業

浙江醫藥股份有限公司新昌製藥廠

杭州默沙東製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20074195

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

用法用量

糖尿病患者於正餐開始時口服。使用米格列醇或其他降糖藥都無固定的劑量。米格列醇的劑...

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1.胃腸道反應:胃腸道症狀是米格列醇最常見的不良反應。主要表現為腹痛,瀉泄,胃脹氣。其中腹痛和腹泄的發生率會隨著持續給藥而有所減輕。2.皮膚反應:使用米格列醇時皮疹發病率為4.3%,通常是暫時性的。3.異常實驗室指標:使用米格列醇的患者血清鐵含量降低,但是大多數病人都是暫時性的且未伴見血色素降低和其它血液學指標的異常。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性後代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性後代斷奶後體重增加

成分

米格列醇單獨使用可以作為配合飲食控製的輔助手段,以改善單純飲食控製不佳的2型糖尿病患者的血糖控製。詳見包裝內部說明書。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

藥理作用

米格列醇屬去氧化野尻黴素衍生物,它可延遲攝入的糖分的消化吸收,從而導致餐後血糖濃度隻有輕微升高,因此能降低血糖。米格列醇片可降低2型糖尿病患者的糖基化血紅蛋白水平。糖基化血紅蛋白代表既往一段時間的平均血糖濃度,它反映了全身的非酶蛋白糖基化作用。

詳見說明書。

注意事項

1.低血糖症:由於米格列醇本身的作用機理使得單獨用藥時不會引起餐後或快速低血糖症。2.血糖控製失調:當糖尿病患者伴有發熱,外傷,感染或手術時,會產生暫時性的血糖控製失調。此刻必須進行臨時胰島素治療。3.腎損害:在腎損害患者中,米格列醇血清濃度隨著腎損害程度和腎功能的降低成比例的上升。長期臨床實驗發現,伴有嚴重腎功能低下的糖尿病患者(血肌酐]2.0MG/DL)並沒有得到控製。因此,對於這些病人不推薦使用米格列醇。

本品不得用於1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市後經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市後經驗)。由於這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關係。患者應被告知急性胰腺炎的特征性症狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀後胰腺炎症狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎髒排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市後在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由於這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關係。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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