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枸櫞酸莫沙必利膠囊
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枸櫞酸莫沙必利膠囊

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:枸櫞酸莫沙必利膠囊

批準文號:國藥準字H20051719

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為消化道促動力劑,主要用於功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道症狀者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸莫沙必利膠囊
枸櫞酸莫沙必利膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

枸櫞酸莫沙必利。、  化學名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽  分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O  分子量:650.05

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

浙江仟源海力生製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051719

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

本品為消化道促動力劑,主要用於功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道症狀者。

前列腺增生症引起的排尿障礙。

用法用量

口服,一次5mg(1粒),一日3次,飯前服用,或遵醫囑。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據年齡、症狀的不同可適當調...

副作用

主要表現為腹瀉、腹痛、口幹、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-穀氨酰轉肽酶(GGT)升高。另可見心電圖的異常改變,或出現心悸反應。

1.神經精神係統:偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環係統:偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種症狀時應停止服藥。 4.消化係統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥後可恢複正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因其安全性未確定,應避免使用本品。 兒童用藥:兒童使用本品的安全性尚未確定(沒有使用經驗)。 老年用藥:老年人用藥需注意觀察,發現不良反應應立即進行適當的處理,如減量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥後的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

本品為消化道促動力劑,主要用於功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道症狀者。

前列腺增生症引起的排尿障礙。

藥理作用

本品為選擇性5-羥色胺(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強上消化道(胃和小腸)運動。研究顯示,本品具有促進胃及十二指腸運動,加快胃排空的作用。大鼠研究顯示,本品重複給藥一周,其對胃排空的促進作用減弱。齧齒類動物的長期(大鼠104周,小鼠92周)給藥研究中,劑量為30-100mg/kg/天(相當於臨床推薦用劑量的100-300倍)是地,肝髒細胞腺瘤和甲狀腺細胞腺瘤的發生率增加。

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸呱唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品係a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌鬆弛,尿道壓降低,其抑製尿道內壓上升的能力是抑製血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重複給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月後發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周後得到改善,在多劑量停藥9周後恢複正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

服用一段時間(通常為2周),消化道症狀沒有改善時,應停止服用。

  1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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