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鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片

鹽酸雷洛昔芬片

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:鹽酸雷洛昔芬片

批準文號:國藥準字J20080022

生產企業: LILLY,S.A.

功能主治:主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片
骨化三醇膠丸
骨化三醇膠丸
主要成分

鹽酸雷洛昔芬。

骨化三醇

生產企業

LILLY,S.A.

Catalent Germany Eberbach GmbH

批準文號

國藥準字J20080022

國藥準字J20150011

說明
作用與功效

主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。

1.絕經後骨質疏鬆; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良症; 3.術後甲狀旁腺功能低下; 4.特發性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂病; 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。

用法用量

推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg),可以在一天中的任何時候服用...

應根據每個病人血鈣水平小心製定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時,應盡可能使用...

副作用

無論其原因,參加研究的12,000名婦女在治療期間為2至36月中出現的不良反應均做記錄。絕大多數的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現因任何不良反應而中斷治療者:其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%,而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由於任何不良事件而中斷治療者2,557名雷洛昔芬治療病人為10.9%,而在2,567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05),但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%,在治療研究人群中的發生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數目輕度減少(6-10%)。上市後隨訪中有極少(

由於骨化三醇能產生維生素D的作用,所以可能發生的不良反應與維生素D過量相似,如高血鈣綜合症或鈣中毒 (取決於高血鈣的嚴重程度及持續時間) 。偶見的急性症狀包括食欲減退,頭痛,嘔吐和便秘。慢性症狀包括營養不良,感覺障礙,伴有口渴的發熱,尿多,脫水,情感淡漠,發育停止以及泌尿道感染。長達15年臨床使用本品治療所有適應症,結果顯示不良反應的發生率很低,包括高鈣血症在內的發生率為0.001%或更低。並發高鈣和高磷血症的病人 (濃度大於6mg/100ml或1.9mmol/l) 可能發生軟組織鈣化,這些表現可通過放射學檢查而觀察到。腎功能正常的病人,慢性高鈣血症也許與血肌酐增高有關。由於骨化三醇的生物半衰期較短,其藥代動力學研究表明,停藥或減量數天後升高的血鈣即回複正常範圍,這一過程要比維生素D3快許多。對敏感體質的病人可能會發生過敏反應。

禁忌

成分

主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。

1.絕經後骨質疏鬆; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良症; 3.術後甲狀旁腺功能低下; 4.特發性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂病; 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。

藥理作用

雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL-膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節基因表達。

骨化三醇是維生素D3的最重要活性代謝產物之一。通常在腎髒內由其前體25-羥基維生素D3 (25-HCC) 轉化而成,正常生理性每日生成量為0.5~1.Oμg,並在骨質合成增加期內(如生長期或妊娠期)其生成量稍有增加。骨化三醇促進腸道對鈣的吸收並調節骨的礦化。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續3-5天。骨化三醇在調節鈣平衡方麵的關鍵作用,包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用,為治療骨質疏鬆症提供了充分的藥理學基礎。腎性骨營養不良的患者,口服本品使腸道吸收鈣的能力恢複正常,糾正低血鈣,及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛,並矯正發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人中的組織學改變。維生素D依賴性佝僂病病人,血中骨化三醇水平降低或缺失。由於腎髒內生產骨化三醇不足,可考慮本品作為一種替代性治療。維生素D抵抗性佝僂病病人和低磷血症的病人中,血鈣水平降低,本品治療能降低磷的管式清除,並結合磷製劑的治療,恢複骨的生長。即使在很高劑量,無證據表明維生素D對人具有致畸作用。

注意事項

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間製動的病人應停藥。在出現上述情況時立即或在製動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外並應請專家做全麵檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經後婦女接受雷洛昔芬治療的3年中,報道的良性內膜息肉為0.7%,而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝髒代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較,血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍,並與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前,此藥不被推薦用於這類病人。如發現血清總紅素,γ穀氨酰轉氨酶,堿性磷酸酶,ALT和AST在治療中如有升高,就應嚴密監測。部分臨床資料提示:在那些伴發因口服雌激素造成的高甘油三酯血症(5.6mmol

高血鈣同本品的治療密切相關。對尿毒症性骨營養不良病人的研究表明,高達40%使用骨化三醇治療的病人中發現高血鈣。飲食改變 (例如增加奶製品的攝入) 以至鈣攝入量迅速增加或不加控製地服用鈣製劑均可導致高血鈣。應告知病人及其家屬,必須嚴格遵守處方飲食,並教會他們如何識別高鈣血症的症狀。一旦血鈣濃度比正常值 (9~11mg/100ml,或2250-2750μmol/l) 高出1mg/100ml,或血肌酐升高到大於120μmol/l,應立即停止服用本品直至血鈣正常。 (詳見“【用法用量】”) 腎功能正常的患者,慢性高血鈣可能與血肌酐增加有關。臥床病人,如術後臥床病人發生高血鈣機會更大些。 骨化三醇能增加血無機磷水平,這對低磷血症的病人是有益的,但對腎功能衰竭的病人來說則要小心不正常的鈣沉澱所造成的危險。在這種情況下,要通過口服適量的磷結合劑或減少磷質攝入量將血磷保持在正常水平 (2~5mg/100ml或0.65~1.62mmol/l) 。患維生素D抵抗性佝僂病病人 (家族性低磷血症) ,以本品治療時應繼續口服磷製劑。但必須考慮到本品可能促進腸道對磷的吸收,這種作用可能使磷的攝入需要量減少。因此需

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