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北京協和醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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鹽酸雷洛昔芬片
通用名稱:鹽酸雷洛昔芬片
批準文號:國藥準字J20080022
生產企業: LILLY,S.A.
功能主治:主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
鹽酸雷洛昔芬。 |
本品主要成份為洛索洛芬鈉。 |
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生產企業 |
LILLY,S.A. |
山東齊都藥業有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字J20080022 |
國藥準字H20070041 |
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說明 | |||
作用與功效 |
主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。 |
1、下述疾患及症狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩周炎、頸肩臂綜合症; 2、手術後、外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎; 3、下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。 |
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用法用量 |
推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg),可以在一天中的任何時候服用... |
口服,不宜空腹服藥: 1、用於適應症1或2時,成人一次60mg(1粒),一日3次... |
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副作用 |
無論其原因,參加研究的12,000名婦女在治療期間為2至36月中出現的不良反應均做記錄。絕大多數的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現因任何不良反應而中斷治療者:其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%,而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由於任何不良事件而中斷治療者2,557名雷洛昔芬治療病人為10.9%,而在2,567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05),但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%,在治療研究人群中的發生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數目輕度減少(6-10%)。上市後隨訪中有極少( |
據國外文獻報道: (本項包含不能計算頻度的不良反應報告) 總病例13486例中,報告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化係統症狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 (1)重大不良反應 1)休克(發生率不詳):會引起休克,故應注意觀察,若出現異常應速停藥並適當處理。 2)溶血性貧血(發生率不詳):會出現溶血性貧血,故應進行血液檢查並發注意觀察,若出現異常應速停藥並給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合症(發生率不詳):會出現皮膚粘膜眼綜合症(Stevens-Johnson綜合症),故應注意觀察,若出現異常應速停藥並給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(發生率不詳)腎病綜合症(發生率不詳):會出現急性腎功能衰竭、腎病綜合症,故應注意觀察,若出現異常應速停藥並給予適當處理。 5)間質性肺炎(發生率不詳):會出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎,若出現此類症狀,應速停藥並給腎上腺皮質激素製劑等適當處置。 6)消化道出血(發生率不詳):嚴重的消化性潰 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,用藥應權衡利弊(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗報告本品能泌入乳汁,故哺乳期婦女應避免用藥。必須用藥時,應停止哺乳。 兒童用藥:尚未確立低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性。故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者易出現不良反應,故應從低劑量開始給藥,並觀察患者狀態,慎重用藥。 |
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成分 |
主要用於預防絕經後婦女的骨質疏鬆症。 |
1、下述疾患及症狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩周炎、頸肩臂綜合症; 2、手術後、外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎; 3、下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。 |
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藥理作用 |
雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL-膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節基因表達。 |
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥,具有鎮痛、消炎及解熱作用,尤其是鎮痛作用較強,其作用機理為抑製前列腺素生物合成,其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物,經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用:據國外文獻報道: 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10~20倍。 (2) 在大鼠熱炎症性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg,鎮痛作用與萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強3~5倍。 (3) 在大鼠慢性佐劑關節炎疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強4~6倍。 (4) 本品的鎮痛作用部位為末梢,屬外周性的。 2.消炎作用:洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠),佐劑關節炎(大鼠)等的急性及慢性炎症,顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎症作用。 3.解熱作用:洛索洛芬鈉對酵母引起的發熱(大鼠),顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。 |
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注意事項 |
雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間製動的病人應停藥。在出現上述情況時立即或在製動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外並應請專家做全麵檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經後婦女接受雷洛昔芬治療的3年中,報道的良性內膜息肉為0.7%,而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝髒代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較,血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍,並與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前,此藥不被推薦用於這類病人。如發現血清總紅素,γ穀氨酰轉氨酶,堿性磷酸酶,ALT和AST在治療中如有升高,就應嚴密監測。部分臨床資料提示:在那些伴發因口服雌激素造成的高甘油三酯血症(5.6mmol |
1.避免與其他非洲甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。 2.根據控製症狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸時間病史。既往有胃腸道病史的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍事,應停藥。(其餘詳見說明書) |
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