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美洛昔康顆粒
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美洛昔康顆粒

美洛昔康顆粒

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

美洛昔康。

主要成分為雙氯芬酸鈉化學名稱為2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

湖北炎黃本草藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H42020485

說明
作用與功效

1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

消炎鎮痛類藥。用於類風濕性關節炎,手術後疼痛及各種原因所致的發熱。

用法用量

口服,一日1次,用少量水衝飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

用時將栓劑取出,以少量溫水濕潤後,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日5...

副作用

詳見說明書。

1.胃腸反應:主要為肛門刺激症狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對症處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; 2.神經係統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; 3.腎髒引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應; 4.其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等症狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾複發潰瘍/出血,腦出血或其它出血症的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

成分

1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

消炎鎮痛類藥。用於類風濕性關節炎,手術後疼痛及各種原因所致的發熱。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對於所有的標準炎症模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機製尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機製(包括美洛昔康) :抑製己知的炎症介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑製劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高於臨床劑量時未發現致癌性。

本品為異丁芬酸類的衍生物,其鎮痛、抗炎及解熱作用比吲哚美辛強2~2.5 倍,比阿司匹林強26~50倍。本品的鎮痛、抗炎作用是通過除對環氧酶有抑製而減少前列腺素外尚有一定抑製脂氧酯而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。

注意事項

詳見說明書。

1.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。2.本品因含鈉,對限製鈉攝入量的病人應慎用。3.對診斷的幹擾:本品可致血清肝酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿尿酸含量升高(因腎清除功能增高)。

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