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美洛昔康顆粒
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美洛昔康顆粒

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
替加氟片
替加氟片
主要成分

美洛昔康。

本品主要成份為替加氟。

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H20130121

說明
作用與功效

1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用於治療乳腺癌、支氣管癌和肝癌等。還可用於膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

用法用量

口服,一日1次,用少量水衝飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

內容。

副作用

詳見說明書。

輕度骨髓抑製表現為白細胞和血小板減少。輕度胃腸反應以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥後可消失。其他反應有乏力、寒顫、發熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等症狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾複發潰瘍/出血,腦出血或其它出血症的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:參見 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.骨關節炎症狀加重時的短期症狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期症狀治療

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用於治療乳腺癌、支氣管癌和肝癌等。還可用於膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對於所有的標準炎症模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機製尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機製(包括美洛昔康) :抑製己知的炎症介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑製劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高於臨床劑量時未發現致癌性。

本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝髒活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能幹擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑製,對免疫的影響較輕微。

注意事項

詳見說明書。

1、用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數,若出現骨髓抑製,輕者對症處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2—3周即可恢複。 2、輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對症處理,嚴重者需減量或停藥,餐後服用可以減輕胃腸道反應。 3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。

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