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洛索洛芬鈉片
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洛索洛芬鈉片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:洛索洛芬鈉片

批準文號:國藥準字H20052275

生產企業: 重慶科瑞製藥(集團)有限公司

功能主治:1.下述疾患及症狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術後,外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛索洛芬鈉片
洛索洛芬鈉片
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

洛索洛芬鈉。

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產企業

重慶科瑞製藥(集團)有限公司

常州蘭陵製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052275

國藥準字H20020725

說明
作用與功效

1.下述疾患及症狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術後,外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

用法用量

口服,不宜空腹服藥。 1、用於適應症1及2時,成人一次60mg(1片),一日3次...

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯後服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

洛索洛芬鈉是一前體藥物,在吸收入血前對胃腸道無刺激,也沒有明顯治療作用,隻有吸收入血後轉化成活性代謝物才發揮作用,因此,對胃腸道無明顯刺激作用,耐受性好,副作用低。消化係統不適較多見如腹痛、胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等,有時會出現皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心悸等,偶見休克、急性腎功能不全、腎病綜合症、間質性肺炎以及貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細胞減少; 中樞神經係統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常、罕見震顫;也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

禁忌

兒童用藥:尚未確立早產兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性,故不推薦兒童作用。 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告,故哺乳期婦女應避免用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用於孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用於兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥後僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高於普通人群,則一般無需調整劑量; 2.腎髒清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

成分

1.下述疾患及症狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術後,外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

藥理作用

洛索洛芬鈉為苯丙酸類非甾體消炎藥,具有較好的鎮痛消炎作用,尤其是鎮痛作用較強,其作用機理為抑製前列腺素合成,其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物,經消化道吸收後變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用:據國外文獻報道:1、鎮痛作用(1)在Randall-Selitto法(炎症足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10~20倍。 (2)在大鼠熱炎症性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg,鎮痛作用與萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強3~5倍。 (3)在大鼠慢性佐劑關節炎疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強4~6倍。(4)本品的鎮痛作用部位為末梢,屬外周性的。 2、抗炎症作用洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠)、佐劑關節炎(大鼠)等的急性及慢性炎症,顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎症作用。 3、解熱作用洛索洛芬鈉對酵母引起的發熱(大鼠),顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。 毒理研究:致癌性

本品可通過抑製胃酸分泌、抑製胃蛋白酶、抑製幽門螺杆菌、在胃粘膜表麵形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天後尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥後逐漸恢複,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

1.要注意用消炎鎮痛藥治療是對症治療。 2.慢性疾病,手術後及外傷時應避免同一種藥物長期使用。 3.如長期用藥,要定期進行尿液、血液學及肝、腎功能等臨床檢查,如發現異常應采取減量、停藥等適量措施。 4.應用於因感染而引起的炎症時,要合用適當的抗菌藥物,並仔細觀察,慎重給藥 5.避免與其它消炎鎮痛藥同用。 6.有消化性潰瘍既往史,心、肝、腎功能障礙及既往史,血液學異常及既往史,支氣管喘息、過敏症既往史及高齡患者慎用。

1.本品可以起糞便色變黑、舌發黑、易於黑便混淆,但停藥後消失; 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉黴素聯用時,應注意抗生素的說明書中的注意事項; 6.如與抗生素聯用後,仍未根除幽門螺杆菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素; 7.有急性卟啉症病史者不宜使用

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