鹽酸乙呱立鬆片

鹽酸乙呱立鬆片

尼美舒利片

乙呱立鬆。

本品主要成份為尼美舒利。

青島國海生物製藥有限公司

廣東心寶藥業科技有限公司

國藥準字H20010657

國藥準字H20010359

中樞性肌肉鬆馳藥。用於改善下列疾病的肌緊張狀態：頸背肩臂綜合症，肩周炎，腰痛症；用於改善下列疾病所致的痙攣性麻痹：腦血管障礙，痙攣性脊髓麻痹，頸椎病，手術後遺症，外傷後遺症等。

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用，可用於慢性關節炎症(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷後的疼痛；原發性痛經的症狀治療。

飯後口服。通常成人一次1片，一日3次。或遵醫囑。

口服，一次50～100mg，每日二次，餐後服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。

1．出現下列不良反應時應停止用藥：休克、肝功能異常、腎功能異常，血液學檢查異常（包括紅細胞數，血紅蛋白值）；2．可能出現下列不良反應：皮膚：皮疹、搔癢等；精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發顫等；消化係統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口幹、便泌、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎；泌尿係統：尿閉、尿失禁、尿不盡感等；全身症狀：四肢無力、站立不穩、全身倦怠，偶有頭暈、肌緊張減退等；其它：顏麵熱感、出汗等。

主要有胃灼熱、惡心、胃痛等，但症狀輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者出現過敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾體抗炎藥一樣可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；目前也未證實本品是否通過母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。兒童用藥：禁止12歲以下兒童使用。老年用藥：老年病人的服用量，應嚴格遵照醫生規定，醫生可以根據情況適當減少用藥劑量。

中樞性肌肉鬆馳藥。用於改善下列疾病的肌緊張狀態：頸背肩臂綜合症，肩周炎，腰痛症；用於改善下列疾病所致的痙攣性麻痹：腦血管障礙，痙攣性脊髓麻痹，頸椎病，手術後遺症，外傷後遺症等。

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用，可用於慢性關節炎症(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷後的疼痛；原發性痛經的症狀治療。

文獻資料表明，本品能同時作用於中樞神經係統和血管平滑肌，緩和骨胳肌緊張並改善血液，通過改善各種肌緊張症狀、抑製脊髓反射，並作用於V-係，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張，並且通過擴張血管而顯示改善血流的作用，從多方麵阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌痛疼→肌緊張亢進，這種骨骼肌緊張的惡性循環。本品急性和長期毒性實驗未觀察到明顯的毒性瓜。小鼠口服LD50為668.7MG/KG,靜注LD50為41.98MG/KG,實驗值與文獻值一致。動物實驗結果表明，本品無抗原性，無致突作用，無生殖毒性，亦不產生身體或精神信賴性。

1.肝功能障礙患者，孕婦慎用；2.若出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等症狀時，應減少或停止用藥；3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作；4.用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢査。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期同出現肝損傷療狀（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲體、尿赤）的患者及肝功能檢査出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用後引起肝損害，其中絕大多數屬於可逆性病變。 服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒，因為任何一種因表均可能增加本品的肝損害風險。 服用本品進行治療期間，應建議患者避免使用鎮痛藥物。不推薦聯合應用其它非甾體類抗炎藥物，,包括選擇性COX-2抑製劑。 胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方麵的病史、伴有或不伴有預兆症狀，本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現消化道出血或潰瘍，應終止本品的治療。對於伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、 潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者，應謹慎使用本品。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和