麥白黴素片

麥白黴素片

注射用胸腺法新

主要成分：麥迪黴素A1，吉他黴素A6。

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。結構式：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，分子式：C129H215N33O55，分子量：3108.37。

甘肅省西峰製藥有限責任公司

海南雙成藥業股份有限公司

國藥準字H62021156

國藥準字H20030407

主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫係統功能受到抑製者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

口服，成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30mg/kg，分3～4次服用

1 用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解後立即皮下注射（不應作肌注或靜注）。 2 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續給藥6個月（共52針），其間不應間斷。 3 臨床試驗提示胸腺肽α1與α幹擾素聯用可能比單用α幹擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α幹擾素，應參考α幹擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α幹擾素在晚上給藥。 4 作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天，連續4周（共8針），第一針應在給疫苗後立即皮下注射。

對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用

對基泰成份過敏者禁用；正在接受免疫抑製治療的患者如器官移植者禁用。

兒童注意事項： 對於18歲以下患者，本品的安全性和有效性尚未確定，故不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 基礎研究顯示本品對動物胚胎沒有影響，但尚不明確本品是否會對孕婦胚胎產生影響，以及是否經由乳汁排泄，故此部分患者用藥應慎重，須遵醫囑。 老人注意事項： 尚不明確。

主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫係統功能受到抑製者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

1.肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥後可恢複。2.過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應

本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫係統反應性的作用機製尚未完全闡明。多項體外試驗顯示，本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟，增加抗原或絲裂原激活後T細胞分泌的幹擾素α、幹擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同時增加T細胞表麵淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細胞的激活，增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應。本品可能增加前NK細胞的聚集，而幹擾素可使其細胞毒性增強。體內試驗顯示，本品可以提高經刀豆蛋白A激活後小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平，同時提高白介素2的分泌水平。

6.藥品性狀發生改變時禁止服用。

1當用來治療慢性乙肝時，肝功能試驗，包括血清ALT、白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估，治療完畢後應檢測乙肝e抗原（HBeAg）、表麵抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦應在治療完畢後2.4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢後隨訪期內出現應答。2本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用，應注意注射器具的消毒和處理。