鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林片

鹽酸齊拉西酮片

本品主要成分為鹽酸舍曲林。 【成份】化學名：（1S-順式）-4-（3,4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽 分子量：C17H17NCl2?HCl

本品主要成份為：鹽酸齊拉西酮。化學名稱：5-[2-[4-(1,2-苯並異噻唑-3-基)-1-呱嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

上海衡山藥業有限公司

重慶聖華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20051279

國藥準字H20052623

本品用於抑鬱症，亦可用於治療強迫症。

本品適用於治療精神分裂症。

口服給藥1.抑鬱症，一次50mg，一日1次，治療劑量範圍為一日50～100mg。2.強迫症，開始劑量為一次50mg，一日一次，逐漸增加至一日100～200mg，分次口服。

初始治療：一次20mg，一日二次，餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量，在調整劑量前應仔細觀察患者用藥後的反應。劑量調整間隔一般應不少於2天，因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療：應定期評估並確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定，但在52周臨床試驗中，精神分裂症患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為：一次20－80mg，一日二次。在維持治療期間，應采用最低有效劑量，多數情況下，使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

對本品過敏者。

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期，並且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者（包括先天性長QT間期綜合征）、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學方麵能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用於QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用於QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派

本品用於抑鬱症，亦可用於治療強迫症。

本品適用於治療精神分裂症。

可有胃腸道不適如惡心厭食腹瀉等亦可出現頭痛不安無力嗜睡失眠頭暈或震顫等少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退大劑量時可能誘發癲癇突然停藥可有撤藥綜合症如失眠焦慮惡心出汗震顫眩暈或感覺異常等。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑製突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂症藥物一致，齊拉西酮的作用機製不明確。研究

1、閉角型青光眼癲癇病嚴重心髒病患者慎用。2、肝腎功能不全者慎用或減少用量。3、出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。4、用藥期間不宜駕駛車輛操作機械或高空作業。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比，與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物後死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用於治療癡呆相關的精神病（見警示語）。 2.齊拉西酮治療引起QTc延長，比四種對照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟呱啶醇）對QTc的影響長約9-14毫秒，但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常（torsadedepointes）的發生及猝死有關。