吲達帕胺緩釋片

吲達帕胺緩釋片

鹽酸胺碘酮片

吲達帕胺。

鹽酸胺碘酮。

施維雅(天津)製藥有限公司

賽諾菲 (杭州)製藥有限公司

國藥準字H20031281

國藥準字H19993254

原發性高血壓。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律後竇性心律的維持)。

口服。每24小時服１片，最好早晨服用。藥片用水整片吞服且不要嚼碎。加大劑量並不能...

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況：1、對血液及淋巴循環係統的影響①罕見：血小板減少症，白細胞減少症，粒細胞缺乏症，再生障礙性貧血，溶血性貧血對神經係統的影響②少見：頭暈，疲勞，頭痛，感覺異常對心髒的影響③罕見：心律失常，低血壓對胃腸道的影響④少見：惡心，便秘，口幹—　罕見：胰腺炎2、對肝膽的影響①肝功衰竭的病人可能引發肝性腦病。②罕見: 肝功能改變對皮膚及組織的影響③過敏反應,主要是皮膚過敏, (一般出現斑丘疹，少數出現紫癜), 易見於以往過敏及哮喘的病人。④可能會使已有的急性係統性紅斑狼瘡病情加重。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

原發性高血壓。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律後竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑製大於逆向。由於複極過度延長，口服後心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

警告：當肝功能受損時，噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病，應立即停止應用利尿劑。由於此藥中含有乳糖，因此禁用於先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障礙症或乳糖酶缺乏的患者。－血鈉治療前必須測定血鈉，此後應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉，有時會產生嚴重的後果。血鈉降低起初可以無症狀，因此規律地監測血鈉是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，監測的次數應更頻繁（見及【藥物過量】）。－血鉀鉀丟失引起的低鉀血症是噻嗪及其相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中，例如在老年人、營養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必須預防低血鉀的發生（

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。