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吲達帕胺緩釋片
吲達帕胺緩釋片

吲達帕胺緩釋片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吲達帕胺緩釋片

批準文號:國藥準字H20031281

生產企業: 施維雅(天津)製藥有限公司

功能主治:原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲達帕胺緩釋片
吲達帕胺緩釋片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

吲達帕胺。

纈沙坦。

生產企業

施維雅(天津)製藥有限公司

海南澳美華製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031281

國藥準字H20030153

說明
作用與功效

原發性高血壓。

適用於各類輕至中度高血壓,尤其適用於對ACE抑製劑不耐受的患者。

用法用量

口服。每24小時服1片,最好早晨服用。藥片用水整片吞服且不要嚼碎。加大劑量並不能...

推薦劑量為80mg,每日一次,與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用,4...

副作用

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況:1、對血液及淋巴循環係統的影響①罕見:血小板減少症,白細胞減少症,粒細胞缺乏症,再生障礙性貧血,溶血性貧血對神經係統的影響②少見:頭暈,疲勞,頭痛,感覺異常對心髒的影響③罕見:心律失常,低血壓對胃腸道的影響④少見:惡心,便秘,口幹— 罕見:胰腺炎2、對肝膽的影響①肝功衰竭的病人可能引發肝性腦病。②罕見: 肝功能改變對皮膚及組織的影響③過敏反應,主要是皮膚過敏, (一般出現斑丘疹,少數出現紫癜), 易見於以往過敏及哮喘的病人。④可能會使已有的急性係統性紅斑狼瘡病情加重。

本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有:頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關,與性別、年齡或種族無關,尚未知此反應是否與本品治療有因果關係。

禁忌

成分

原發性高血壓。

適用於各類輕至中度高血壓,尤其適用於對ACE抑製劑不耐受的患者。

藥理作用

注意事項

警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病,應立即停止應用利尿劑。由於此藥中含有乳糖,因此禁用於先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障礙症或乳糖酶缺乏的患者。-血鈉治療前必須測定血鈉,此後應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產生嚴重的後果。血鈉降低起初可以無症狀,因此規律地監測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監測的次數應更頻繁(見及【藥物過量】)。-血鉀鉀丟失引起的低鉀血症是噻嗪及其相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發生(

1、低鈉或血容量不足的患者:嚴重缺鈉和(或)血容量不足的患者(如因服用大劑量利尿藥),在使用纈沙坦開始治療時,可能發生症狀性低血壓。因此,在使用本藥前須糾正低鈉或低血容量狀況。如果發生低血壓,須使患者仰臥,必要時用生理鹽水靜脈注射。短暫的低血壓反應並不妨礙進一步治療,因此一旦血壓穩定便可進行繼續治療。2、肝功能損傷患者:約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除;纈沙坦不經生物轉化,因而其全身性影響與肝功能低下無關,所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調整劑量;而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低(AUCS較高),這些患者服用纈沙坦時應特別慎重。3、腎功能損傷患者:由於纈沙坦腎清除率隻占總血漿清除率的30%,故其全身性影響與腎功能之間沒有關係,腎功能不全患者服用本品無需調整劑量。抑製腎素—血管緊張素—醛固酮係統後,敏感患者可能有腎功能改變。對於腎功能依賴腎素—血管緊張素—醛固酮係統活性的患者(如嚴重的充血性心力衰竭患者),用血管緊張素轉化酶抑製劑或血管緊張素受體拮抗劑治療,可能導致尿少症和/或進行性氮血症及(罕見)急性腎功能衰竭和/或死亡。因此,嚴重腎功能不全(肌酐清除率

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