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地氯雷他定幹混懸劑
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地氯雷他定幹混懸劑

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:地氯雷他定幹混懸劑

批準文號:國藥準字H20041111

生產企業: 海南普利製藥有限公司

功能主治:用於緩解慢性特發性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
地氯雷他定幹混懸劑
地氯雷他定幹混懸劑
丙酸氟替卡鬆吸入氣霧劑
丙酸氟替卡鬆吸入氣霧劑
主要成分

本品主藥成分為地氯雷他定。

丙酸氟替卡鬆。

生產企業

海南普利製藥有限公司

Glaxo Wellcome SA

批準文號

國藥準字H20041111

注冊證號H20130189

說明
作用與功效

用於緩解慢性特發性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部症狀。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

用法用量

1-5歲兒童;口服,每日一次,每次半袋(1.25mg)。 6-11歲兒童;口服,...

本吸入氣霧劑隻能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應注重本藥吸入氣霧劑用於預防性的治療,即使無症狀也應定期使用。用藥後4-7天內顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g,每日2次。通常為每次2撳,每日2次。詳見說明書。

副作用

在患兒的臨床試驗中,246例6個月至11歲的患兒服用地氯雷他定糖漿,2-11歲年齡組其不良事件的總發生率與安慰劑相似。在6個月至2歲年齡組,最常見的並且高於安慰劑組的不良事件為腹瀉、發熱和失眠。在一係列以過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹為適應症的臨床試驗中,患者按每天5毫克的推薦劑量服用地氯雷他定,試驗組不良反應的發生率比安慰劑組高出3%。超過安慰劑組的最常見不良反應為疲倦、口幹和頭痛。在地氯雷他定上市後罕有過敏性反應(包括過敏和皮疹)、心動過速、心悸、肝酶升高、肝炎和膽紅素增加的報道。

不良事件根據不同的發生係統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由於尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內使用地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風險,懷孕期內不應使用地氯雷他定。地氯雷他定可經乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女服用地氯雷他定。給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定,未發現對大鼠的總體生育能力有影響。在動物試驗中未發現地氯雷他定有致畸變和致突變作用。 兒童用藥:地氯雷他定對1歲以下的兒童患者的療效和安全性尚未確定。 老年用藥:尚缺乏老年患者用藥的研究資料。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對人類妊娠期內用丙酸氟替卡鬆的安全性尚無足夠的證據。在齧齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡鬆的致畸試驗中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡鬆,未見任何畸形發生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥,出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,隻有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡鬆。尚未進行有關丙酸氟替卡鬆在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物,1-8小時後,在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒於丙酸氟替卡鬆在母親體內的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡鬆的量估計是很少的。兒童用藥:詳見【適應症】、【用法用量】及注意事項】。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

用於緩解慢性特發性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部症狀。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1、由於抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應停止使用本品。 2、嚴重腎功能不全患者慎用。 3、肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫囑用藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免吸入過量;3. 哮喘患者應在醫生指導下使用;4. 患有活動性肺結核患者慎用;5. 定期檢查腎上腺功能;6. 避免與酮康唑等藥物合用。

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