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司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊

司莫司汀膠囊

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:司莫司汀膠囊

批準文號:國藥準字H33020804

生產企業: 浙江瑞新藥業股份有限公司

功能主治:本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
主要成分

主要成份為:司莫司灑。

三氧化二砷

生產企業

浙江瑞新藥業股份有限公司

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

批準文號

國藥準字H33020804

國藥準字H19990191

說明
作用與功效

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用於慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用於肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用於介入治療及術中動脈灌注。

用法用量

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

急性早幼粒細胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內每日一次靜脈滴注,完全緩解後間隔兩同重複用藥以鞏固療效,維持治療間隔時間為4周8周12周。兒童患者用藥標準按0.16mg/kg計算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重複用藥。介入治療及術中灌注每次20mg稀釋後注入

副作用

骨髓抑製,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續5~10天,個別可持續數周,一般6~8周可恢複;服藥後可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發;偶見全身皮疹,可抑製睾丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

對本品過敏者禁用,腎功能嚴重損害及孕婦禁用。

禁忌

成分

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用於慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用於肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用於介入治療及術中動脈灌注。

藥理作用

本品為細胞周期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑製作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯,或再轉化為氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修複,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。

本藥屬於長春堿類抑製細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用於微管蛋白/微管的動態平衡,可抑製微管蛋白的聚合,並使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低於長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂後期的細胞死亡。

注意事項

骨髓抑製、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑製身體免疫機製,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束後三個月內不宜接種活疫苗。

請在專科醫生指導下用藥。使用過程中少數病人有白細胞增高現象,用藥2-3周時出現,不必停止治療,1周後白細胞可自行下降或口服羥基脲降低白細胞。用藥過程中有部分病人轉氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周後可恢複至用藥前水平。

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