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鹽酸呱唑嗪片
鹽酸呱唑嗪片

鹽酸呱唑嗪片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸呱唑嗪片

批準文號:國藥準字H31021539

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:用於輕、中度高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸呱唑嗪片
鹽酸呱唑嗪片
鹽酸拉貝洛爾片
鹽酸拉貝洛爾片
主要成分

1本品主要成份為:鹽酸呱唑嗪。

本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯 丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

江蘇迪賽諾製藥有限公司

批準文號

國藥準字H31021539

國藥準字H32026120

說明
作用與功效

用於輕、中度高血壓。

用於各種類型高血壓。

用法用量

7歲以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12歲每次0.5mg,每日2~3次,...

口服:一次100mg(2片),每日2~3次,2~3天後根據需要加量。常用維持量為200~400mg(4~8片),每日2次,飯後服。極量每日2400mg(48片)。

副作用

1.本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起,偶發生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥後30~90分鍾或與其它降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5MG,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現象”。這種副作用有自限性,多數情況下不會再發生。2.眩暈和嗜睡可發生在首次服藥後,在首次服藥或加量後第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生於體位由臥位變為立位時,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現,故在上述情況下應慎用本品。3.發生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑鬱、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發生率低於1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平

偶有頭昏、冒腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等症。個別忠者有體位性低血壓。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可安全有效地用於妊娠高血壓,不影響胎兒生長發育,乳計中的濃度為母休血液的22~45%,乳母慎用。兒童用藥:小兒用藥的療效和安全性尚不明確。老年用藥:老年人用本品生物利用度高,因此可適當減少用藥劑量。

成分

用於輕、中度高血壓。

用於各種類型高血壓。

藥理作用

注意事項

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。2.與其它抗高血壓合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉瀦留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸呱唑嗪減為1~2MG,每日3次。3.首次給藥及以後加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1MG,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現耐藥性,早期是由於降壓後反射性交感興奮,後期是由於水鈉瀦留。前者可暫停給藥或增加劑量,後者則宜暫停給藥,改用其他血管擴張藥。

1.有下列情況應慎用:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病、腎功能減退。 2.少數病人可在服藥後2-4小時出現休位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加。(若降壓過低,可用新福林或阿托品子以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生幹擾:本品尿中代謝產物可造成尿兒茶酚胺和VMA假性升高,本品可使尿中不異丙膠式驗呈假陽性。 4.本品用最必須強調個體化,不同個體、不同疾病用量不盡相同。 5.本品用於嗜鉻細胞瘤的降壓有效,但少數病例有血玉反常升高的報道,故用藥時應謹慎。 6.運動員慎用。

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