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鹽酸呱唑嗪片
鹽酸呱唑嗪片

鹽酸呱唑嗪片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸呱唑嗪片

批準文號:國藥準字H31021539

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:用於輕、中度高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸呱唑嗪片
鹽酸呱唑嗪片
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

1本品主要成份為:鹽酸呱唑嗪。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H31021539

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

用於輕、中度高血壓。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的症狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的症狀治療。 注:該適應症基於雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在隻遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

7歲以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12歲每次0.5mg,每日2~3次,...

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

1.本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起,偶發生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥後30~90分鍾或與其它降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5MG,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現象”。這種副作用有自限性,多數情況下不會再發生。2.眩暈和嗜睡可發生在首次服藥後,在首次服藥或加量後第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生於體位由臥位變為立位時,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現,故在上述情況下應慎用本品。3.發生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑鬱、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發生率低於1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由於缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

用於輕、中度高血壓。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的症狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的症狀治療。 注:該適應症基於雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在隻遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

注意事項

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。2.與其它抗高血壓合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉瀦留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸呱唑嗪減為1~2MG,每日3次。3.首次給藥及以後加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1MG,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現耐藥性,早期是由於降壓後反射性交感興奮,後期是由於水鈉瀦留。前者可暫停給藥或增加劑量,後者則宜暫停給藥,改用其他血管擴張藥。

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