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咪唑立賓片
咪唑立賓片

咪唑立賓片

處方藥 非醫保

通用名稱:咪唑立賓片

批準文號:國藥準字H20093876

生產企業: 華北製藥股份有限公司

功能主治:抑製腎移植時的排異反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咪唑立賓片
咪唑立賓片
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
主要成分

咪唑立賓。

放線菌素D

生產企業

華北製藥股份有限公司

海正輝瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093876

國藥準字H20023504

說明
作用與功效

抑製腎移植時的排異反應。

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控製發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睾丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用法用量

初用量為2-3mg/kg體重/日,維持量為1-3mg/kg體重/日,分1-3次口服。本劑耐藥量及有效量隨患者有異,為取得最適治療效果,有必要慎重增減用量。

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶於0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內注射。在聯合化療中,劑量及時間尚不統一。

副作用

下述患者禁用本品: 1.對本劑有嚴重過敏史患者。 2.白細胞數3,000/mm3以下的患者【有可能加重骨髓功能抑製,出現嚴重感染症、出血傾向等】。 3.孕婦或可能妊娠的婦女。

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑製作用,孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑製作用,孕婦禁用.

成分

抑製腎移植時的排異反應。

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控製發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睾丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

藥理作用

總病例4,909例中719例(14.65%)出現不良反應。主要有腹痛、食欲不振等消化係統症狀243例(4.95%),白細胞減少等血液係統障礙121例(2.46%),皮疹等過敏症狀119例(2.42%)等(認可上市時至1996年10月的統計)。 1.重大不良反應 (1)抑製骨髓功能(2.42%)有時出現全血細胞減少、粒細胞缺乏症、白細胞減少、血小板減少、紅細胞減少、紅細胞壓積值降低等,故應頻繁進行臨床檢驗等注意觀察患者狀態,若出現嚴重血液係統障礙,應停藥並適當處置。 (2)感染症(1.28%)有時出現肺炎、腦膜炎、敗血症、病毒性肝炎惡化、帶狀皰疹等,故注意觀察患者狀態,若發現異常,應停藥並適當處置。 (3)間質性肺炎(發生率不詳)有時出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質性肺炎,故注意觀察患者狀態,若發現此類症狀,應停藥並用腎上腺皮質激素製劑等適當處置。 (4)急性腎功能衰竭(0.04%)有時出現急性腎功能衰竭。腎損害患者(參照【注意事項】的2.重要且基本注意項)給藥後可能隨尿酸值上升而出現急性腎功能衰竭,因此定期進行檢查,密切觀察患者病情,若出現異常,應停藥並進行血液透析等適當處置。 (5)肝功能損害及黃疸(1.83%)有時出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高等的肝功能損害及黃疸,故注意觀察患者狀態,若出現異常,應停藥並適當處置。 此外,本品還會對其他係統產生不良影響。

體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑製DNA依賴的RNA聚合酶活力,幹擾細胞的轉錄過程,從而抑製mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細胞進入S期。

注意事項

1.慎重用藥 (1)骨髓功能抑製的患者(有可能加重骨髓功能抑製,出現嚴重感染症、出血傾向等); (2)合並細菌、病毒、真菌等感染症患者(因抑製骨髓功能,有可能加重感染)。 (3)有出血因素的患者(因抑製骨髓功能,有可能引起出血)。 (4)腎損害的患者[參照【重要且基本注意】的(2)項]。 2.重要且基本注意 (1)有時引起骨髓功能抑製等嚴重不良反應,故應頻繁進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),注意觀察患者狀態。若出現異常,應減量或停藥等適當處置。 (2)本劑主要從腎髒排泄,腎損害患者會延遲排泄,有時引起骨髓功能抑製等嚴重不良反應,故應考慮腎功能(血清肌酐值等)及年齡、體重等,注意從低劑量開始給藥等注意用量,並充分觀察患者狀態[患者肌酐清除率與本劑消除速率的關係,以及用血清肌酐值、年齡及體重換算成肌酐清除率的公式,參照【藥代動力學】的1.吸收項]。 (3)充分注意感染症及出血傾向的出現或惡化。密切觀察患者狀態,若發現異常,應停藥並適當處置。 (4)因抑製嘌呤合成作用,增加尿酸生成而出現尿酸值升高。對腎病綜合征的臨床試驗中,231例中21例(9.1%)出現尿酸值升高,其中超過10mg/dL以上11例,最高值為13.1mg/dL。 (5)小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現。 (6)小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。 3.用藥須知 交付藥物時:本劑為PTP包裝的藥品,故應指導患者從PTP墊片取出藥物後服用(據報告,因誤服PTP墊片,其堅硬銳角刺入食道粘膜,引起穿孔,繼發縱膈炎等嚴重合並症。)。 4.其他注意 接受免疫抑製劑治療的患者,有惡性腫瘤(尤其淋巴瘤、皮膚癌等)發生率增高的報告1-4)。

當本品漏出血管外時,應即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的鬆局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

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