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奧氮平口崩片
奧氮平口崩片

奧氮平口崩片

處方藥 非醫保

通用名稱:奧氮平口崩片

批準文號:國藥準字H20203185

生產企業: 河北龍海藥業有限公司

功能主治:奧氮平適用於治療精神分裂症;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善 奧氮平適用於治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的複發

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

奧氮平禁用於已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用於已知有窄角性青光眼危險的患者。

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-呱嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

河北龍海藥業有限公司

AstraZenecaUKLimited

批準文號

國藥準字H20203185

H20080102

說明
作用與功效

奧氮平適用於治療精神分裂症;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善 奧氮平適用於治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的複發

各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症狀如抑鬱、焦慮及認知缺陷症狀。

用法用量

成人精神分裂症:奧氮平的推薦起始劑量是10mg/日,一日一次。躁狂發作:單獨治療的推薦起始劑量是15mg,聯合治療中10mg,一日一次。預防雙相情感障礙複發:推薦起始劑量為10mg/日。對於使用奧氮平治療躁狂發作的患者,預防複發的維持治療劑量同前。對於新發的躁狂發作、混合發作或抑鬱發作,應繼續奧氮平治療(需要時劑量適當調整),同時根據臨床指征聯合輔助治療情感症狀。精神分裂症、躁狂發作和預防雙相情感障礙複發的治療劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量範圍內進行調整。建議僅在適當的臨床再評估後方可在推薦起始劑量的基礎上加量,且加藥間隔不少於24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停藥時應考慮逐漸減量。奧氮平口崩片應放入口中,並在睡液中迅速分散,因此很容易吞咽。很難從口中吐掉完整的口崩片。由於口崩片易碎,所以應該在打開包裝後立即服用。也可以將口崩片放入一杯水或其它適宜的飲料中(如橙汁、蘋果汁、牛奶或咖啡),分散後立即服用。奧氮平口崩片與奧氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。給藥劑量和額率也與普通片相同。奧氮平口崩片可作為奧氮平普通片的替代品使用。特殊人群腎髒和或肝髒功能損傷的患者這類患者應考慮更低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬化,Child-Pugh分級為A級或B級)的患者起始劑量為5mg,並應謹慎加量。吸煙者相對於吸煙者,非吸煙患者的起始劑量和劑量範圍般無須調整。吸煙會誘導奧氮平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。當有不止一個可能減緩代謝的因素存在時(女性、老年、非吸煙),應該考慮降低起始給藥劑量。需要增加劑量時也應該保守。如果需要采用2.5mg作為增加劑量的梯度,應該使用奧氮平普通片。

口服 成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

副作用

奧氮平禁用於已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用於已知有窄角性青光眼危險的患者。

1對本品過敏者禁用。2心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心髒病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發低血壓的狀態(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

禁忌

兒童注意事項: 對本品用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用於人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,隻有在獲益大於潛在危險的情況下喹硫平才能用於妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由於老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

成分

奧氮平適用於治療精神分裂症;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善 奧氮平適用於治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的複發

各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症狀如抑鬱、焦慮及認知缺陷症狀。

藥理作用

成人:臨床試驗中報道的與使用奧氮平相關的最常見(發生於≥1%的患者)的不良反應有嗜睡,體重增加,嗜酸粒細胞增多,催乳素,膽固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,頭暈,靜坐不能,帕金森症,白細胞減少,中性粒細胞減少,運動障礙,體位性低血壓,抗膽堿能作用,肝轉氨酶短暫無症狀性升高,皮疹,乏力,疲勞,發熱,關節痛,堿性磷酸酶增高,γ-穀氨酰轉肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水腫。

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

注意事項

使用抗精神病藥物治療過程中,患者臨床症狀的改善可能需要幾天甚至幾個星期,在此期間應密切監護患者。

1出現過敏性皮疹應停藥。2出現惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。3用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數;定期檢查晶狀體、監測白內障的發生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

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