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硫酸慶大黴素注射液
硫酸慶大黴素注射液

硫酸慶大黴素注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:硫酸慶大黴素注射液

批準文號:國藥準字H34023515

生產企業: 安徽金太陽生化藥業有限公司

功能主治:1.本品用於治療敏感革蘭陰性杆菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸杆菌屬、變形杆菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染,如敗血症、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、複雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用,臨床上多采用慶大黴素與其他抗菌藥聯合應用。與青黴素(或氨苄西林)合用可治療腸球菌屬感染。2.用於敏感細菌所致中樞神經係統感染,如腦膜炎、腦室炎時,可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸慶大黴素注射液
硫酸慶大黴素注射液
氨溴特羅口服液
氨溴特羅口服液
主要成分

為硫酸慶大黴素,為一種多組分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等組分。

本品為複方製劑,其組分為每ml含:鹽酸氨溴索1.5mg,鹽酸克侖特羅1μg。

生產企業

安徽金太陽生化藥業有限公司

北京韓美藥品有限公司

批準文號

國藥準字H34023515

國藥準字H20040317

說明
作用與功效

1.本品用於治療敏感革蘭陰性杆菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸杆菌屬、變形杆菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染,如敗血症、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、複雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用,臨床上多采用慶大黴素與其他抗菌藥聯合應用。與青黴素(或氨苄西林)合用可治療腸球菌屬感染。2.用於敏感細菌所致中樞神經係統感染,如腦膜炎、腦室炎時,可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。

用於治療急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。

用法用量

1.成人肌內注射或稀釋後靜脈滴注,一次80mg(8萬單位),或按體重一次1~1.7mg/kg,每8小時1次;或一次5mg/kg,每24小時1次。療程為7~14日。靜滴時將一次劑量加入50~200ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次靜滴時加入的液體量應不少於300ml,使藥液濃度不超過0.1%,該溶液應在30~60分鍾內緩慢滴入,以免發生神經肌肉阻滯作用。2.小兒肌內注射或稀釋後靜脈滴注,一次2.5mg/kg,每12小時1次;或一次1.7mg/kg,每8小時1次。療程為7~14日,期間應盡可能監測血藥濃度,尤其新生兒或嬰兒。3.鞘內及腦室內給藥劑量為成人一次4~8mg,小兒(3個月以上)一次1~2mg,每2~3日1次。注射時將藥液稀釋至不超過0.2%的濃度,抽入5ml或10ml的無菌針筒內,進行腰椎穿刺後先使相當量的腦脊液流入針筒內,邊抽邊推,將全部藥液於3~5分鍾內緩緩注入。4.腎功能減退患者的用量:按腎功能正常者每8小時1次,一次的正常劑量為1~1.7mg/kg,肌酐清除率為10~50ml/min時,每12小時1次,一次為正常劑量的30~70%;肌酐清除率<10ml/min時,每24~48小時給予正常劑量的20~30%。

1.小兒(12歲以下):口服,一次2.5~15ml,一日2次。 根據年齡及體重調...

副作用

對本品或其他氨基糖苷類過敏者禁用。

1、精神神經係統:偶見頭痛、手顫、嗜睡、不安、頭暈、失眠、四肢麻木等。 2、循環係統:偶見心悸、心動過速、血壓升高、心律不齊等。 3、過敏症:偶見過敏性皮疹,且有部分特異體質患者中,可發生全身性過敏,表現為瘙癢,支氣管痙攣,低血壓、虛脫症等,此時應停藥。 4、其它:偶見ALT、AST升高、倦怠胃腸不適等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據報道,動物實驗(大鼠)中,孕後期使用本品後,子宮平滑肌收縮受到抑製,從而引起分娩推遲。本品對胎兒的安全性尚不明確,因而孕婦尤其是妊娠3個月內的孕婦應慎用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女應慎用。

成分

1.本品用於治療敏感革蘭陰性杆菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸杆菌屬、變形杆菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染,如敗血症、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、複雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用,臨床上多采用慶大黴素與其他抗菌藥聯合應用。與青黴素(或氨苄西林)合用可治療腸球菌屬感染。2.用於敏感細菌所致中樞神經係統感染,如腦膜炎、腦室炎時,可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。

用於治療急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。

藥理作用

1.用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性反應,影響前庭功能時可發生步履不穩、眩暈。也可能發生血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴等腎毒性反應。發生率較低者有因神經肌肉阻滯或腎毒性引起的呼吸困難、嗜睡、軟弱無力等。偶有皮疹、惡心、嘔吐、肝功能減退、白細胞減少、粒細胞減少、貧血、低血壓等。2.少數患者停藥後可發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性症狀,應引起注意。3.全身給藥合並鞘內注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發熱和全身痙攣等。

氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的複方製劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促進肺表麵活性物質的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易於咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑,有鬆弛支氣管平滑肌,增強纖毛運動、溶解粘液,促進痰液排出的作用。

注意事項

1.下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重症肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。2.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、阿米卡星過敏的患者,可能對本品過敏。3.在用藥前、用藥過程中應定期進行尿常規和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。必要時作聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定以及溫度刺激試驗,以檢測前庭毒性。4.有條件時療程中應監測血藥濃度,並據以調整劑量,尤其對新生兒、老年和腎功能減退患者。每8小時1次給藥者有效血藥濃度應保持在4~10?g/ml,避免峰濃度超過12?g/ml,穀濃度保持在1~2?g/ml;每24小時1次給藥者血藥峰濃度應保持在16~24?g/ml,穀濃度應<1?g/ml。接受鞘內注射者應同時監測腦脊液內藥物濃度。5.不能測定血藥濃度時,應根據測得的肌酐清除率調整劑量。6.給予首次飽和劑量(1~2mg/kg)後,有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量應酌減。7.應給予患者足夠的水分,以減少腎小管的損害。8.長期應用可能導致耐藥菌過度生長。9.不宜用於皮下注射。10.本品有抑製呼吸作用,不得靜脈推注。11.對診斷的幹擾:本品可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(GOT)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。

1)甲狀腺機能亢進症,高血壓、心髒疾病(心功能不全、心律不齊等)、糖尿病、重度腎功能不全患者慎用。 2)曾有服用β2受體激動劑導致血清鉀含量降低的報道,而黃嘌呤類藥物、甾體類藥物及利尿劑可能加劇β2受體激動劑降低血清鉀的作用,合用時應特別注意。尤其在低氧血症時,血清鉀的降低對心律的影響更大,應監測血清鉀。 3)運動員慎用。

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