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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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纈沙坦膠囊
通用名稱:纈沙坦膠囊
批準文號:國藥準字H20103521
生產企業: 湖南千金湘江藥業股份有限公司
功能主治:輕、中度原發性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為纈沙坦。 |
丹參、三七、冰片。 |
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生產企業 |
湖南千金湘江藥業股份有限公司 |
仲景宛西製藥股份有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20103521 |
國藥準字Z41021966 |
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說明 | |||
作用與功效 |
輕、中度原發性高血壓。 |
活血化瘀,理氣止痛。用於氣滯血瘀所致的胸痹,症見胸悶、心前區刺痛;冠心病、心絞痛見上述證候者。 |
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用法用量 |
推薦劑量:每次80mg(1粒),每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關可以在進餐時或空腹服用(見藥代動力學),建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果,4周後達最大療效降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌症)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。 |
口服。一次3片,一日3次。 |
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副作用 |
包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全麵比較了本品和安慰劑的副作用。 下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10~320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合計統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率1%的不良反應均列於下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。(詳見內包裝說明書) |
尚不明確。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害,但相對母親獲得的治療益處而言,利大於弊。鑒於血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機製,不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用於RAAS的藥物,可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,後者依賴於RAAS係統的發育,因此妊娠中晚期應用本品,風險增高。與其他直接作用於RAAS的藥物相似,本品不宜用於妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本品不宜用於哺乳期。兒童用藥:本品用於兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦後,老年人的係統暴露濃度稍大於年輕人,但並無任何臨床意義。 |
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成分 |
輕、中度原發性高血壓。 |
活血化瘀,理氣止痛。用於氣滯血瘀所致的胸痹,症見胸悶、心前區刺痛;冠心病、心絞痛見上述證候者。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
1.低鈉和/或血容量不足 極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現症狀性低血壓。應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定後恢複本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由於其他作用於RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學),對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操縱機器時應小心。 |
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