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阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片

阿司匹林腸溶片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準文號:國藥準字H14021593

生產企業: 山西同達藥業有限公司

功能主治:抑製血小板聚集:急性心肌梗死;預防心肌梗死複發;中風二級預防;降低短暫性腦缺血(TIA)及其繼發腦卒中的風險;心絞痛;動脈血管術後;預防大手術後深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大於50歲者)心肌梗死發作的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

本品主要成分為阿司匹林。化學名:2-(乙酰氧基)苯甲酸。

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產企業

山西同達藥業有限公司

貴州聖濟堂製藥有限公司

批準文號

國藥準字H14021593

國藥準字H20052465

說明
作用與功效

抑製血小板聚集:急性心肌梗死;預防心肌梗死複發;中風二級預防;降低短暫性腦缺血(TIA)及其繼發腦卒中的風險;心絞痛;動脈血管術後;預防大手術後深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大於50歲者)心肌梗死發作的風險。

本品適用於治療2型糖尿病。單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控製的病症,如感染。

用法用量

本品宜在飯後溫水服用,不可空腹服用。本品為腸溶片,必須整片服用。在治療心肌梗死時,第一片應搗碎或嚼碎後服用。服用劑量和次數:1.不穩定性心絞痛建議每天1片拜阿司匹靈。2.急性心肌梗死時,建議每天1片阿司匹靈。3.預防複發心肌梗死時,建議每天3片拜阿司匹靈。4.預防大腦一過性的血流減少,和已出現早期症狀後預防腦梗死,建議每天1片拜阿司匹靈。

口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

對乙酰水楊酸和含水楊酸的物質過敏;胃十二指腸潰瘍;出血傾向(出血體質)。

1. 輕中度水腫,文獻報導單藥治療時水腫發生率為4.8%。2. 貧血,發生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關。3. 低血糖反應,合並使用其它降糖藥物時,有發生低血糖的風險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉氨酶升高,並且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

成分

抑製血小板聚集:急性心肌梗死;預防心肌梗死複發;中風二級預防;降低短暫性腦缺血(TIA)及其繼發腦卒中的風險;心絞痛;動脈血管術後;預防大手術後深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大於50歲者)心肌梗死發作的風險。

本品適用於治療2型糖尿病。單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控製的病症,如感染。

藥理作用

常見的副作用胃腸道反應,如腹痛和胃腸道輕微出血,偶爾出現惡心、嘔吐和服瀉。胃出血和胃潰瘍,以及主要在哮喘患者出現的過敏反應(呼吸困難和皮膚反應)極少見。有報道個別病例出現肝、腎功能障礙,低血糖,以及特別嚴重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量乙酸水楊酸能減少尿酸的排泄,對易感者可引起痛風發作。極少數病例在長期服用阿司匹腸溶片後由於胃腸道隱匿性出血導致貧血,出現黑便(嚴重胃出血的症狀)。出現眩暈和耳鳴(特別是兒童和老人)可能為嚴重的中毒症狀。如出現以上不良反應時,請及時告知醫生或藥劑師。一旦出現副作用,應立即停藥並通知醫生,以便醫生能判斷副作用的程度並采取必要的措施。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控製血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在於胰島素的主要靶組織如肝髒、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結果表明,本品可改善血糖控製情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐後血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控製的改善作用較持久,可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由於靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖症和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血症,並可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝髒、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現,並且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖

注意事項

對乙酰水楊酸和含水楊酸的物質過敏;胃十二指腸潰瘍;出血傾向(出血體質)。

1. 本品不適用於1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導致停經,停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應注意避孕。3. 服用本品期間,病人應堅持飲食控製和運動。4. 病人在服藥期間,若出現一些無法解釋的症狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應立即告訴醫生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯用時有心髒病發作,充血性心力衰竭等嚴重的副作用時,應與醫生聯係。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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