地塞米鬆片

地塞米鬆片

替吉奧膠囊

本品主要成份地塞米鬆。

本品為複方製劑，每粒膠囊含：20mg規格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奧替拉西鉀19.6mg。

山西同達藥業有限公司

齊魯製藥有限公司

國藥準字H14023304

國藥準字H20100150

腎上腺皮質激素類藥。主要適用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病，如結締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。本藥還用於某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米鬆抑製試驗。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

口服。成人開始劑量為一次0.75～3.00mg(1～4片)，一日2～4次。維持量視病情而定，約一日0.75mg(1片)。

替吉奧膠囊聯合順鉑用於治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者：一般情況下，根據體...

1.對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。2.高血壓、血栓症、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗死、內髒手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用，但應注意病情惡化的可能。

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孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 老年用藥： 。2.重要的注意事項：（1）替吉奧膠囊停藥後，如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥，必須有至少7天的洗脫期詳見 孕婦及哺乳期婦女用藥：（1）妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。妊娠婦女服用UFT後曾發生新生兒畸形。另外，動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當於加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內髒異常、骨骼異常和骨化延遲)]。（2）哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳［尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊

腎上腺皮質激素類藥。主要適用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病，如結締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。本藥還用於某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米鬆抑製試驗。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

本品較大劑量易引起糖尿病、骨質疏鬆、消化道潰瘍和類庫欣綜合征症狀，對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑製作用較強。並發感染為主要的不良反應。

藥理作用： 1.抗腫瘤作用：替吉奧可抑製裸鼠(大鼠和小鼠)人胃癌、結直腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和腎癌皮下移植的生長，可延長小鼠Lewis肺癌和L5178Y轉移模型生存時間。2.作用機理：替吉奧膠囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奧替拉西鉀(Oxo)組成。其作用機製為：口服後FT在體內逐漸轉化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP選擇性可逆抑製存在於肝髒的5-FU分解代謝酶——DPD，從而提高來自FT的5-FU的濃度。伴隨著體內5-FU濃度的升高，腫瘤組織內5-FU磷酸化產物——5-氟核苷酸可維持較高濃度，從而增強抗腫瘤療效。Oxo口服後分布於胃腸道，可選擇性可逆抑製乳清酸磷酸核糖轉移酶，從而選擇性抑製5-FU轉化為5-氟核苷酸，從而在不影響5-FU抗腫瘤活性的同時減輕胃腸道毒副反應。5-FU的主要作用機理是通過其活性代謝產物FdUMP和dUMP與胸腺嘧啶核苷酸合成酶競爭性結合，同時與還原型葉酸形成三聚體，從而抑製DNA的合成。另外，5-FU轉化為FUTP並整合至RNA分子，從而破壞RNA功能。 毒理研究： 急性毒性試驗結果顯示，小鼠的LD50為441-551mg/kg，Beag

1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用，如確有必要應用時，必須給予適當的抗結核、抗感染治療。2.長期服藥後，停藥前應逐漸減量。3.糖尿病、骨質疏鬆症、肝硬化、腎功能不全、甲狀腺功能減退症的患者慎用。

1.慎用［下列患者應慎用替吉奧膠囊］（1）有骨髓抑製的患者［可能會加重骨髓抑製]；（2）腎功能異常的患者［因5-FU分解代謝酶抑製劑——吉美嘧啶經尿排泄明顯降低時可能導致5-FU的血液濃度升高， 從而加重骨髓抑製等不良反應詳見