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替莫唑胺膠囊
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替莫唑胺膠囊

替莫唑胺膠囊

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:替莫唑胺膠囊

批準文號:注冊證號H20171091

生產企業: Orion Corporation(Finland)

功能主治:本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
主要成分

主要成份:替莫唑胺。

三氧化二砷

生產企業

Orion Corporation(Finland)

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20171091

國藥準字H19990191

說明
作用與功效

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用於慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用於肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用於介入治療及術中動脈灌注。

用法用量

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者。(詳見說明書)

急性早幼粒細胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內每日一次靜脈滴注,完全緩解後間隔兩同重複用藥以鞏固療效,維持治療間隔時間為4周8周12周。兒童患者用藥標準按0.16mg/kg計算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重複用藥。介入治療及術中灌注每次20mg稀釋後注入

副作用

詳見說明書。

對本品過敏者禁用,腎功能嚴重損害及孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用於妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對於可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療後6個月內懷孕。 替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用於哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗 ;對於3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有

成分

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用於慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用於肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用於介入治療及術中動脈灌注。

藥理作用

詳見說明書。

本藥屬於長春堿類抑製細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用於微管蛋白/微管的動態平衡,可抑製微管蛋白的聚合,並使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低於長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂後期的細胞死亡。

注意事項

詳見說明書。

請在專科醫生指導下用藥。使用過程中少數病人有白細胞增高現象,用藥2-3周時出現,不必停止治療,1周後白細胞可自行下降或口服羥基脲降低白細胞。用藥過程中有部分病人轉氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周後可恢複至用藥前水平。

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