替莫唑胺膠囊

替莫唑胺膠囊

卡莫司汀注射液

主要成份：替莫唑胺。

主要成分：卡莫司汀。 分子式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214.05

Orion Corporation（Finland）

河北美圖製藥有限責任公司

注冊證號H20171091

國藥準字H13023026

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨後作為輔助治療；常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

因能夠通過血腦屏障，故對腦瘤（惡性膠質細胞瘤、腦幹膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤）、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤，與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者。（詳見說明書）

靜脈注射按體表麵積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重複。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點滴。

詳見說明書。

既往對本藥過敏的病人，妊娠及哺乳期婦女禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中，給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用於妊娠期婦女，如果妊娠期內必須使用該藥，應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對於可能懷孕的婦女，應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療後6個月內懷孕。 替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應用於哺乳期婦女。 兒童用藥：尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗 ；對於3歲以上膠質瘤兒童患者，使用該藥的臨床經驗有

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨後作為輔助治療；常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

因能夠通過血腦屏障，故對腦瘤（惡性膠質細胞瘤、腦幹膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤）、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤，與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

詳見說明書。

本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用，對增殖期細胞各期都有作用，對兔子及小鼠有致畸性。

詳見說明書。

1老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 2對診斷的幹擾：本品可引起肝腎功能異常。 3下列情況慎用：骨髓抑製、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5本品可抑製身體免疫機製，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束後三個月內不宜接種活疫苗。 6預防感染，注意口腔衛生。 孕婦使用會出現嚴重問題，如果使用或使用過程中懷孕，患者應知道其潛在的危險，應禁用。哺乳期婦女亦禁用。