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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:H20160433

生產企業: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治:本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
注射用硫酸長春地辛
注射用硫酸長春地辛
主要成分

本品活性成份為達沙替尼。

本品主要化學成分:硫酸長春地辛 其化學名稱為:硫酸長春地辛,分子式:C43H55N5O7·H2SO4分子量:852.02

生產企業

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

山西普德藥業股份有限公司

批準文號

H20160433

國藥準字H20056414

說明
作用與功效

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。

用法用量

應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

單一用藥每次3mg/m2,每周一次,通常連續用藥3次為一周期。生理鹽水溶解後緩慢靜脈注射,亦可溶於5%葡萄糖緩慢靜脈滴注(6~12小時)。

副作用

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內包裝說明書。

骨髓功能低下和嚴重感染者禁用或慎用。

禁忌

成分

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑製劑,可抑製BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性,可抑製BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。詳見內包裝說明書。

為細胞周期特異性抗腫瘤藥物,抑製細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花堿和長春新堿無完全的交叉耐藥。

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血,甚至死亡。詳見內包裝說明書。

白細胞降到3×109/L及血小板降到5O×109/L應停藥。長春堿或鬼臼素類藥物可能增加神經毒性。肝腎功能不全的病人應慎用,孕婦一般不宜使用。靜脈滴注時應小心,防止外漏,以免漏出血管外造成疼痛,皮膚壞死,潰瘍,一旦出現應立刻冷敷,並用0.5%普魯卡因封閉。藥物溶解後應在6小時內使用。 孕婦不宜使用。

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