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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:H20160433

生產企業: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治:本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
百士欣(烏苯美司膠囊)
百士欣(烏苯美司膠囊)
主要成分

本品活性成份為達沙替尼。

烏苯美司。化學名:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸

生產企業

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

浙江普洛康裕製藥有限公司

批準文號

H20160433

國藥準字H19980093

說明
作用與功效

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

用法用量

應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

成人,一日30mg,早晨空腹口服;兒童酌減,或遵醫囑。如症狀減輕,可每周服用2~3次。

副作用

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內包裝說明書。

尚不明確

禁忌

成分

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑製劑,可抑製BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性,可抑製BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。詳見內包裝說明書。

劑量超過200mg/日,可使T細胞減少。偶有皮疹、瘙癢、頭痛、麵部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別可出現一過性輕度AST升高。一般在口服過程中或停藥後消失。

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血,甚至死亡。詳見內包裝說明書。

1孕婦及哺乳期婦女用藥:安全性尚未確定,宜慎用。 2嬰幼兒用藥的安全性尚未確定,宜慎用。

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