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鹽酸貝那普利片
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鹽酸貝那普利片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸貝那普利片

批準文號:國藥準字H20044840

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:1.本品適應於治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑製劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
鹽酸阿羅洛爾片
鹽酸阿羅洛爾片
主要成分

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

鹽酸阿羅洛爾。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

Dainippon Sumitomo Pharma Co.,

批準文號

國藥準字H20044840

國藥準字J20110018

說明
作用與功效

1.本品適應於治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑製劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

原發性高血壓(輕-中度),心絞痛,心動過速性心律失常,原發性震顫。

用法用量

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

原發性高血壓輕-中度),心絞痛心動過速性心律失常每次10-15 mg,每日2次。...

副作用

詳見說明書。

心力衰竭,房室傳導阻滯,心動過緩,胸痛,胸部不適感,眩暈,低血壓,偶見心房顫動,末梢血循環障礙,心悸,氣喘。乏力,頭痛,嗜睡,偶見憂鬱,失眠腹部不適感,腹瀉,腹痛,惡心,嘔吐,偶見食欲不振,消化不良,腹脹,便秘肝功能損害。支氣管痙攣,氣喘,咳嗽。眼淚減少,眼睛疲勞,偶見霧視。皮疹,蕁麻疹瘙癢,灼熱感。水腫,麻木,肌肉痛,口渴,脫發白細胞增多,陽痿

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑製劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑製劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑製劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱麵變形、肺發育不全。已有早熟、子宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑製劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑製劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑製劑對胎兒的潛在的危害,並且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內的環境。如果發現羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據懷孕期適當地進行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫生和病人都應意識到,一旦出現羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露於ACE抑製劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現低血壓,尿量過少和高鉀血症,如出現尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑製劑已有報道,但經驗

成分

1.本品適應於治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑製劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

原發性高血壓(輕-中度),心絞痛,心動過速性心律失常,原發性震顫。

藥理作用

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應谘詢醫生。

有充血性心力衰竭可能的病人、特發性低血糖症、控製不充分的糖尿病、長時間禁食狀態的病人、嚴重肝、腎功能障礙的病人、有末梢血循環障礙的病人(雷諾氏綜合征,間歇性跛行等)慎用。長期給藥時,須定期進行心功能檢查(心率,血壓,心電圖,X光等)。在出現心動過緩及低血壓時,須減量或停藥。必要時可使用阿托品。須監測肝、腎功能。手術前48小時內不宜給藥。用於嗜鉻細胞瘤病人時,須始終聯合用α-受體阻斷劑。本藥可影響駕車和操作機械的能力。

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