鹽酸貝那普利片

鹽酸貝那普利片

鹽酸索他洛爾片

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

鹽酸索他洛爾。

上海新亞藥業閔行有限公司

魯南貝特製藥有限公司

國藥準字H20044840

國藥準字H20000238

1.本品適應於治療高血壓病，可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利，必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑製劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實，特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

1.轉複，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速也可用於予激綜合征伴室上性心動過速。

1.高血壓：未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片)，每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者，給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片)，一次或均分兩次服用。詳見說明書。

口服一日1-2片，分二次服用，從小劑量開始，逐漸加量。室性心動過速成可160~4...

詳見說明書。

與β阻滯劑作用相關的有心動過緩、低血壓、支氣管痙攣。本品高可有乏力、氣短眩暈、惡心、嘔吐皮疹等。本品嚴重的不良反應是致心律失常作用，可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常，嚴重時可出現扭轉性室性心動過速，多源性室必心動過速，心室顫動，多與劑量大，低鉀，Q-T延長，嚴重心髒病變等有關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦服用ACE抑製劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑製劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑製劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱，四肢攣縮。顱麵變形、肺發育不全。已有早熟、子宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道，雖然是否與ACE抑製劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑製劑的悄況極少，此時應明確告知母親ACE抑製劑對胎兒的潛在的危害，並且需要定期作超聲波檢查，以評價羊膜內的環境。如果發現羊水過少，就馬上停用貝那普利。應根據懷孕期適當地進行宮縮應激試驗(CST)，無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫生和病人都應意識到，一旦出現羊水過少，胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露於ACE抑製劑病史的嬰兒，應密切觀察是否會出現低血壓，尿量過少和高鉀血症，如出現尿量過少，應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤，理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑製劑已有報道，但經驗

1.本品適應於治療高血壓病，可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利，必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑製劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實，特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

1.轉複，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速也可用於予激綜合征伴室上性心動過速。

本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心髒選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位，有效不應期及 QT新時期，抑製竇房結、房室結傳導時間，並延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R 間期延長，QRS時限輕度增寬，QT間期顯著延長。本藥有輕度正性肌力作用，可能由於動作電位延長，鈣內流時間增加，胞漿內鈣增高所致。本藥列入Ⅲ類抗心律失常藥物的範圍內。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用；2.腎功能不全患者應調整劑量；3.可能引起高血鉀，應定期監測血鉀水平；4.可能引起過敏反應，如出現應立即停藥；5.與某些藥物有相互作用，使用前應谘詢醫生。

1、用藥前及用藥過程要查電解質，注意有無低鉀、低鎂，需及時糾正。