纈沙坦氫氯噻嗪片

纈沙坦氫氯噻嗪片

西洛他唑片

本品為複方製劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯噻嗪12.5mg。

西洛他唑片主要成分為西洛他唑

陝西白鹿製藥股份有限公司

浙江永寧藥業股份有限公司

國藥準字H20050429

國藥準字H20057506

用於治療單一藥物不能充分控製血壓的輕度-中度原發性高血壓。

西洛他唑片改善慢性動脈硬化性閉塞症引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇性跛行等症狀。

口服，一次1片，一日1次。在服藥2～4周內可達到最大的抗高血壓療效。本品的服用與進餐時間無關。對於輕至中度的腎功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分鍾)或輕至中度肝功能衰竭的病人，不需要調整劑量。

西洛他唑片口服，一次100mg(50mg片2片或100mg片1片)，一日2次。可...

在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中，730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用，報道的不良事件如下： 中樞神經係統 常見（＞5%）：頭痛（10.8%；安慰劑17.2%），眩暈。 偶見（5～0.1%）：乏力，抑鬱。 上呼吸道 偶見（5～0.1%）：咳嗽，鼻炎，鼻竇炎，咽炎，上呼吸道感染，鼻出血。 胃腸道 偶見（5～0.1%）：惡心，腹瀉，消化不良，腹痛。 下尿道 偶見（5～0.1%）：尿頻，尿道感染。 肌肉骨骼係統 偶見（5～0.1%）：手臂或腿疼痛，關節炎，肌痛，扭傷或拉傷，肌肉痙攣。 其它 偶見（5～0.1%）：無力，胸痛，虛弱，病毒感染，視覺障礙，結膜炎。 產品投入市場後，曾出現一些罕見的報道，包括：血管性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等。 實驗室檢查 在使用同產品治療的病人中，5.8%的病人可觀察到血清鉀降低超過20%，接受安慰劑的病人為3.3%。

前列腺素E1與本品起協同作用，增加細胞內環脈苷-磷酸及增強療效

孕婦及哺乳期婦女用藥：在妊娠的第二和第三個三月期，應用直接作用於RAAS的藥物可導致胎兒傷害和死亡。在人類，胎兒從妊娠的第二個三月期開始出現腎灌注，其腎灌注依賴於RAAS係統的發育，因此在妊娠第二和第三個三月期應用纈沙坦的風險增高。 與其他直接作用於RAAS的藥物相似，本品不宜用於妊娠期。如果在用藥期間發生妊娠，應盡快停藥。 所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施（如再水化），清除循環中藥物。 在子宮內接觸噻嗪類利尿劑，可以引起胎兒或新生兒血小板減少症及與成人不同的其它不良反應。 尚未確定纈沙坦是否可進入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。 氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期婦女的研究，因此本品不宜用於哺乳期。兒童用藥：關於本品在兒童中治療應用的研究資料尚不足。老年用藥：青年誌願者相比，一些老年人（＞65歲）的纈沙坦濃度稍增高，但無臨床意義。 與年輕人相比，老年人氫氯噻嗪的穩態濃度高且係統清除率顯著降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監測。

用於治療單一藥物不能充分控製血壓的輕度-中度原發性高血壓。

西洛他唑片改善慢性動脈硬化性閉塞症引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇性跛行等症狀。

本品改善間歇性破行症狀的作用機製尚不能完全清楚。本品及其代謝產物是環腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶III抑製劑（PDEIII抑製劑），可以通過抑製磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解，從而升高血小板和血管內cAMP水平，發揮抑製血小板聚集和舒張血管的作用。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用；2.嚴重腎功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.定期監測血壓；5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

1、如果出現皮疹、發疹、蕁麻疹、騷癢感，應停藥。