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複方斑蝥膠囊
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複方斑蝥膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:複方斑蝥膠囊

批準文號:國藥準字Z20013152

生產企業: 陝西方舟製藥有限公司  

功能主治:破血消瘀,攻毒蝕瘡。用於原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複方斑蝥膠囊
複方斑蝥膠囊
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

斑蝥、刺五加、莪術、熊膽粉、人參、三棱、山茱萸、甘草、黃芪、半枝蓮、女貞子。

替莫唑胺

生產企業

陝西方舟製藥有限公司  

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z20013152

國藥準字H20060880

說明
作用與功效

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用於原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

口服,一次3粒,一日2次。

本藥第一療程28天,最初劑量為按體表麵積口服一次150mg/ m2 ,一日一次。在28天為一治療周期連續服用5天。如果治療周期內,第22天與第29天(下一周期的第一天)測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,下一周期劑量為按體表麵積口服200mg/m2,一日1次。在28天的治療周期內連續服用5天。在治療期間,第22天(首次給藥後的21天)或其後48小時內檢測病人的全血數,之後每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內,如果測得的絕對中性粒細胞數(ANC)<1.0×109/L或者血小板數為<50×109/L時,下一周期的劑量將減少50mg/m2,但不得低於推薦劑量100mg/m2。

副作用

偶見消化道不適。

1對本品及輔料過敏者禁用。 2由於替莫唑胺與達卡巴嗪均代謝為MTIC,對達卡巴嗪過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫囑。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用於原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

藥效學實驗證明:本品具有抑製癌細胞增生的作用。對小鼠H22實體瘤有顯著抑製作用,對小鼠肝癌H22腹水瘤的生存期有顯著抑製作用;對接種H22實體瘤小鼠溶血素抗體有顯著提高作用,增強H22實體瘤小鼠淋巴細胞轉化率,增強免疫功能,顯著升高白細胞;提高耐缺氧抗疲勞作用,改善血液微循環;與抗腫瘤藥5-fu或環磷酰胺等合用,明顯提高抑瘤率,有顯著增效作用。

服用雷尼替丁不改變替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明確服用地塞米鬆、丙氧拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥對口服替莫唑胺消除率的影響。

注意事項

本品為抗癌藥物;成人按說明書服用或遵醫囑;兒童遵醫囑;肝腎功能不全者慎用。

1.有可能出現骨髓抑製,給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數檢查。在治療第22天(首次給藥後的21天)或其後48小時內檢測病人的全血數,之後每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)ge;15times;109/L,血小板數為ge;100times;109/L時,再進行下一周期的治療。 2.肝、腎機能損傷病人慎用本品。 3.替莫唑胺影響睾丸的功能,男性病人應采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治療時應避免懷孕。

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