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福辛普利鈉片
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福辛普利鈉片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:福辛普利鈉片

批準文號:國藥準字H20064148

生產企業: 浙江華海藥業股份有限公司

功能主治:用於治療高血壓和心力衰竭。治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓藥物聯合使用。治療心力衰竭時,可與利尿劑合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
福辛普利鈉片
福辛普利鈉片
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品活性成份是福辛普利鈉。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產企業

浙江華海藥業股份有限公司

魯南貝特製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064148

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

用於治療高血壓和心力衰竭。治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓藥物聯合使用。治療心力衰竭時,可與利尿劑合用。

本品適用於經飲食控製和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控製血脂異常的原發性高膽固醇血症(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血症)或混合型血脂異常症(Ⅱb型)。

用法用量

口服,成人和大於12歲的兒童的用法與用量如下:不用利尿劑治療的高血壓病人:初始劑量為一次(10mg),一日1次。劑量範圍為一次1-4片(10mg-40mg),一日1次,與進餐無關。約4周後,根據血壓的反應適當調整劑量。劑量超過一日4mg,不增強降壓作用,如果用本品不能充分控製血壓,可加用利尿劑。詳見說明書。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控製,並在治療期間保持飲食控製。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對於那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控製大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周後調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高於7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用於患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

本品最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道症狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。在治療心力衰竭的試驗中,與其它ACE抑製劑相同,可引起低血壓,包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑製劑治療的病人發生胰腺炎,在某些病例已被證明是致命的。副作用的發生率和類型在年輕病人和老年病人之間無區別。實驗室檢查顯示有輕度暫時性的血紅蛋白和紅細胞值減少,偶見血尿素氮輕度升高。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基於臨床研究數據和廣泛的上市後經驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和係統器官類別對以下不良事件分類。其餘請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤,在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害,甚至死亡。另外福辛普利拉可分布如乳汁,故本品在孕婦及哺乳期婦女中禁用。兒童用藥:對小兒用藥的研究尚不充分。在新生兒和嬰兒,有引起少尿和神經異常的危險,可能與本品引起血壓降低後腎與腦缺血有關。老年用藥:老年患者不需減量。

成分

用於治療高血壓和心力衰竭。治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓藥物聯合使用。治療心力衰竭時,可與利尿劑合用。

本品適用於經飲食控製和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控製血脂異常的原發性高膽固醇血症(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血症)或混合型血脂異常症(Ⅱb型)。

藥理作用

注意事項

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