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去甲斑蝥素片
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去甲斑蝥素片

去甲斑蝥素片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:去甲斑蝥素片

批準文號:國藥準字H37023401

生產企業: 山東信誼製藥有限公司

功能主治:適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用於聯合化療中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
鹽酸米托蒽醌注射液
鹽酸米托蒽醌注射液
主要成分

本品主要成分去甲斑蝥素,化學名稱為:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。

本品化學名稱為:1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽。 分子式:C22H28N4O6·2HCl 分子量:517.41

生產企業

山東信誼製藥有限公司

四川升和藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H37023401

國藥準字H10960191

說明
作用與功效

適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用於聯合化療中。

主要用於惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睾丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

用法用量

口服。一次5~15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒...

將本品溶於50ml以上的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,時間不少於30分鍾。靜脈滴注:單用本品,按體表麵積一次12~14mg/m2,每3~4周一次;或按體表麵積一次4~8mg/m2,一日1次,連用3~5天,間隔2~3周。聯合用藥,按體表麵積一次5~10mg/m2。

副作用

部分病人可出現惡心、嘔吐、頭暈等症狀,停藥減量或對症處理可自行消失。

1對本品過敏者禁用。 2有骨髓抑製或肝功能不全者禁用。 3一般情況差,有並發病及心、肺功能不全的病人應慎用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用於聯合化療中。

主要用於惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睾丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

藥理作用

1.藥理:本品動物體外試驗,對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑製作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑製效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控製率及溶酶體酶活性,抑製癌細胞DNA合成,破壞癌細胞骨架及超微結構。幹擾癌細胞分裂,阻斷於M期,並影響其周期運行速度,使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等,阻斷細胞分裂周期的M期幹擾癌細胞分裂。 2.毒理:小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功無明顯抑製。用藥後可見的細胞有一定程度升高。並有改善肝功能及抑製乙型肝炎病毒複製作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

本品通過和DNA分子結合,抑製核酸合成而導致細胞死亡。本品為細胞周期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。

注意事項

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1.用藥期間應嚴格檢查血象。 2.有心髒疾病,用過蒽環類藥物或胸部照射的患者,應密切注意心髒毒性的發生。 3.用藥時應注意避免藥液外溢,如發現外溢應立即停止,再從另一靜脈重新進行。 4.本品不宜與其他藥物混合注射。 5.本品遇低溫可能析出晶體,可將安瓿置熱水中加溫,晶體溶解後使用。

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